причина

Частая причина обеих неврологических болезней, таких как деменция и болезни мотонейрона

Происходящее / /

Незадолго до того, как Ван получил то требование, он опубликовал работу по своей природе Медицина (2016), в котором он и его коллеги показали, что признаки АЛЬСА у мышей могли быть полностью полностью изменены вливанием пептида маленькой молекулы, PM1. Ван показал, что PM1, ингибитор видоизмененного, дисфункционального белка, связывающий белок ДНК СМОЛЫ 43 (TDP-43), мог облегчить митохондриальную дисфункцию и нейронную потерю, и мог значительно улучшить моторную и познавательную функцию у мышей, которым ранее ослабляют. …

Частая причина обеих неврологических болезней, таких как деменция и болезни мотонейронаПодробнее »

Поиск причин ‘подписи’ BRCAness при раке молочной железы: образец Мутации или ‘подпись’, связанная с дефектами в 2 генах, указывают на другие способы, которыми важный механизм ремонта ДНК может быть отключен при раке молочной железы

Происходящее / /

Вопрос, что еще могло бы дезактивировать HR и дать начало Подписи 3? И кроме того, у Подписи 3 могла бы быть роль в клинике?Чтобы узнать, международная команда во главе с Пасом Полаком, Джэеджилом Кимом, Лиором Браунштайном, и Гэдом Гетцем Программы Рака Широкого Института и Уильямом Фоулксом из Университета Макгилла повторно проанализировала данные почти из 1 000 опухолей рака молочной железы, собранных The Cancer Genome Atlas (TCGA). …

Поиск причин ‘подписи’ BRCAness при раке молочной железы: образец Мутации или ‘подпись’, связанная с дефектами в 2 генах, указывают на другие способы, которыми важный механизм ремонта ДНК может быть отключен при раке молочной железыПодробнее »

Ученые обеспечивают новое понимание причины человеческого нейродегенеративного заболевания

Происходящее / /

SMA вызван дефицитами в гене Survival Motor Neuron (SMN). Этот ген управляет деятельностью различных целевых генов. Долго предполагалось, что отмена госконтроля некоторых из этих целей способствует SMA, все же их идентичность осталась неизвестной.Используя глобальный анализ генома, исследовательскую группу, во главе с Адъюнкт-профессором Кристофом Винклером из Отдела Биологических наук в Отделении естественных наук NUS и докторе Келвине Си, бывший A*STAR дипломирует ученого в NUS, который в настоящее время является Научным сотрудником в Институте Генома Сингапура (СТЕКЛО), нашел, что дефицит в гене SMN ослабляет функцию гена Neurexin2. …

Ученые обеспечивают новое понимание причины человеческого нейродегенеративного заболеванияПодробнее »

Генетическая причина 15 процентов диагнозов рака ободочной и прямой кишки определила: Результаты открывают ‘подход’ медицины точности к предотвращению, диагнозу, лечению

Происходящее / /

Исследование в Онкологическом центре МД Андерсона Техасского университета раскрыло новые данные о наследственной основе dMMR при раке прямой кишки, который может вести врачей в диагнозах, лечении и превентивных мерах, и в explorating потенциально новых вариантов терапии. О результатах исследования, которое исследовало 62 отчета пациентов с 1992 до 2012, сообщили в выпуске онлайн 18 июля Журнала Клинической Онкологии. …

Генетическая причина 15 процентов диагнозов рака ободочной и прямой кишки определила: Результаты открывают ‘подход’ медицины точности к предотвращению, диагнозу, лечениюПодробнее »

Исследователи узнают причину мутаций, которые не находятся в генетическом материале

Происходящее / /

Статья, опубликованная в Онкогене во главе с Мэнелем Эстеллером, директором Программы Биологии Эпигенетики и Рака Биомедицинского Научно-исследовательского института Bellvitge (IDIBELL), исследователя ICREA и профессора Генетики в Барселонском университете?? дает объяснение этого явления: существование изменений в промежуточной молекуле (РНК), которая передает информацию, содержавшуюся в ДНК к белку. …

Исследователи узнают причину мутаций, которые не находятся в генетическом материалеПодробнее »

Блог Парамона