Статья, опубликованная в Онкогене во главе с Мэнелем Эстеллером, директором Программы Биологии Эпигенетики и Рака Биомедицинского Научно-исследовательского института Bellvitge (IDIBELL), исследователя ICREA и профессора Генетики в Барселонском университете?? дает объяснение этого явления: существование изменений в промежуточной молекуле (РНК), которая передает информацию, содержавшуюся в ДНК к белку.«Мы нашли, что у 5-10% опухолей легкого, вместо того, чтобы иметь нормальную дозу гена (две копии, один на материнской хромосоме и другом в его отце) есть передозировка того же самого, приблизительно 10 дополнительных копий гена, «говорит Мэнель Эстеллер, директор по исследованию.«Определенный ген (отослал ADAR1) регулирует уровень мутаций в РНК, и это – ген издателя.
У людей с избытком этого гена есть неустойчивость в составе этой молекулы, просто вызывающей неправильные белки, которые способствуют росту опухоли. Если бы мы изучаем эти измененные целевые гены, мы не видели бы мутации в их ДНК, но мы будем видеть чередуемые белки из-за этих изменений последовательности промежуточной молекулы, РНК.
«Графически мы могли сказать, что была проблема ‘Трудностей перевода’,» объясняет Эстеллер, и он заканчивает: «Теперь будет важно знать, распространен ли этот тип изменения в остальной части человеческих опухолей, если значительно происходит при других болезнях и если есть любой способ использовать это знание для лучшего лечения».