Ученые обнаружили, что введение нового человеческого белка в мышцу, пораженную мышечной дистрофией Дюшенна, значительно увеличивает ее размер и силу, что может привести к терапии, схожей с использованием инсулина диабетиками. Эти результаты были опубликованы сегодня в Proceedings of the National Academy of Sciences доктором. …
Инъекции протеина указывают на лечение мышечной дистрофииПодробнее »
Исследователи из Медицинской школы Университета Миннесоты обнаружили химическое вещество, которое может в долгосрочной перспективе защитить сердца пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна – смертельной и наиболее распространенной формой мышечной дистрофии у детей.
Химическое вещество, которое ученые Медицинской школы назвали "молекулярный пластырь," ищет крошечные порезы в пораженной сердечной мышце. …
Клетки, полученные путем слияния нормальной мышечной клетки человека с мышечной клеткой человека с мышечной дистрофией Дюшенна – редкой, но фатальной формой мышечной дистрофии – были способны значительно улучшить мышечную функцию при имплантации в мышцы мыши, моделирующей болезнь. Результаты сообщаются исследователями из Университета Иллинойса в Чикаго в Stem Cell Review and Reports. …
Химерные клетки человека восстанавливают важнейший белок при мышечной дистрофии ДюшеннаПодробнее »
Исследователи из Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете сделали открытие о мышечной дистрофии, которое предлагает новые возможности лечения. В исследовании, опубликованном сегодня в Интернете в Stem Cell Reports, исследователи обнаружили, что стволовые клетки в мышцах пациентов с мышечной дистрофией могут в раннем возрасте терять способность регенерировать новые мышцы из-за укороченных теломер. …
Исследователи успешно улучшили способность мышц к самовосстановлению – искусственно увеличив уровень гена BMI1 в мышечно-специфических стволовых клетках мышей с мышечной дистрофией.
Ген BMI1 ранее был связан со способностью организма регенерировать клетки тканей в таких областях, как кровь или кожа.
Исследование, проведенное под руководством Лондонского университета королевы Марии и опубликованное в Журнале экспериментальной медицины, представляет собой первое доказательство концепции, согласно которой манипулирование активностью этого гена усиливает регенерацию дистрофической мышцы до уровня, при котором сила заметно увеличивается. …