дистрофия

Пациенты, живущие дольше с мышечной дистрофией Duchenne, ставят новую проблему перед сиделками: Пересмотренные рекомендации высвечивают потребность в улучшении терпеливых переходов к взрослой жизни

Происходящее / /

«Этот отчет подчеркивает, что помогающие люди достигают своих самых лучших жизней, не только продлевают их выживание», сказал Дэвид Бирнкрэнт, Мэриленд, преподаватель педиатрии в Медицинской школе Западного резервного университета Кейза и директоре по Подразделению Педиатрического Легочного Лекарства в Медицинском центре MetroHealth, который помог принудить руководящий комитет с 25 участниками координировать одиннадцать опытных комитетов, покрывающих все аспекты ухода о DMD. …

Пациенты, живущие дольше с мышечной дистрофией Duchenne, ставят новую проблему перед сиделками: Пересмотренные рекомендации высвечивают потребность в улучшении терпеливых переходов к взрослой жизниПодробнее »

Виагра и сиалис могут помочь пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

Происходящее / /

Небольшое исследование показало, что лекарства от импотенции улучшают приток крови к мышцам у мальчиков с прогрессирующим заболеванием.

Согласно новому исследованию, лекарства, обычно назначаемые для лечения эректильной дисфункции у взрослых мужчин, могут помочь мальчикам, у которых есть мышечное заболевание, называемое мышечной дистрофией Дюшенна. …

Виагра и сиалис могут помочь пациентам с мышечной дистрофией ДюшеннаПодробнее »

‘CRISPR-золотые’ меры мутация мышечной дистрофии Duchenne у мышей

Происходящее / /

С 2012, когда соавтор исследования Дженнифер Дудна, преподаватель молекулярных и цитобиологии и химии в УКЕ Беркли и коллеге Эмманюэль Шарпантье, Института Макса Планка Биологии Инфекции, повторно ставила целью белок Cas9, чтобы создать дешевого, точного и простого в использовании генного редактора, исследователи надеялись, что методы лечения на основе CRISPR-Cas9 однажды коренным образом изменили бы лечение генетических заболеваний. …

‘CRISPR-золотые’ меры мутация мышечной дистрофии Duchenne у мышейПодробнее »

Новое лечение мышечной дистрофии показывает обещание в раннем исследовании

Происходящее / /

Мышечная дистрофия Duchenne приводит к серьезному вырождению мышц и влиянию приблизительно 180 000 пациентов во всем мире, главным образом детей. Лечение с текущей стандартной терапией, глюкокортикоидами, может только использоваться в течение короткого времени из-за серьезных побочных эффектов, приводящих к хрупким костям и подавлению и иммунной системы и производства соматотропина. …

Новое лечение мышечной дистрофии показывает обещание в раннем исследованииПодробнее »

Мышечная дистрофия Duchenne – заболевание стволовых клеток: Исследование прокладывает путь к новому лечению разрушительного генетического заболевания

Происходящее / /

Исследование, опубликованное по своей природе Медицина 16 ноября 2015, первое, чтобы показать, что мышечная дистрофия Duchenne непосредственно поражает стволовые клетки мышц.«В течение почти 20 лет мы думали, что мышечная слабость, наблюдаемая в пациентах с мышечной дистрофией Duchenne, происходит, прежде всего, из-за проблем в их мышечных волокнах, но наше исследование показывает, что происходит также из-за внутренних дефектов в функции их стволовых клеток мышц», сказал доктор Майкл Радники, ведущий автор исследования. …

Мышечная дистрофия Duchenne – заболевание стволовых клеток: Исследование прокладывает путь к новому лечению разрушительного генетического заболеванияПодробнее »