понимание

Обещание нового понимания АЛЬСА: Новое исследование отмечает новый шаг в понимании нейродегенеративных заболеваний

Происходящее / /

Это исследование проводилось в Лаборатории VIB Нейробиологии, во главе с преподавателями Лудо Ван ден Бошем и Вимом Робберехтом (VIB-KU-LEUVEN). Другие вовлеченные лаборатории включают Переводную лабораторию Иммунологии Эдриана Листона (VIB-KU-LEUVEN), Научно-исследовательский центр Воспламенения Джо Ван Джиндерэчтер (VIB-Брюссельский-свободный-университет), UZ Левен и Мозговой Научный Институт RIKEN в Японии. …

Обещание нового понимания АЛЬСА: Новое исследование отмечает новый шаг в понимании нейродегенеративных заболеванийПодробнее »

Понимание молекулярных механизмов АЛЬСА

Происходящее / /

Амиотрофический боковой склероз (ALS), также известный как болезнь Лу Герига, является смертельной неврологической болезнью, которая вызывает смерть мотонейронов, что контроль вторгается тело. В настоящее время нет никаких радикальных лечений АЛЬСА и среднего выживания после того, как диагноз составит два – четыре года. …

Понимание молекулярных механизмов АЛЬСАПодробнее »

Лучше понимание АЛЬСА, смотря на то, как клетки изменяются

Происходящее / /

И та фундаментальная наука могла когда-нибудь привести к новой терапии для изнурительной болезни, которая наносит вред людям, удаляя способность мозга общаться с их мышцами, в конечном счете приводя к параличу и ранней смерти.«Это – история фундаментального исследования о том, что обычно происходит в камерах тела и что изменения в контексте АЛЬСА», сказал Джейд-Эмманюэльое Дешэис, научный сотрудник в нейронауках в Научно-исследовательском центре Больницы UdeM (CRCHUM) и ведущем авторе совместного исследования Канады-Израиля, издали онлайн сегодня в журнале Brain. …

Лучше понимание АЛЬСА, смотря на то, как клетки изменяютсяПодробнее »

Понимание ‘механизмов болезни’ АЛЬСА

Происходящее / /

Карлос А. Кастаньеда, доцент биологии, химии и междисциплинарной нейробиологии, и Туи Дэо, постдокторского исследователя в химии, работал с ubiquitin, крошечная молекула, которая помечает устаревшие белки в клетке. Они недавно нашли, что ubiquitin устраняет капельки Ubiquilin-2 (UBQLN2) в решении.Открытие примечательно, Кастаньеда говорит, потому что UBQLN2 – кодирующий белок ген, мутации к который причина АЛЬС и различные типы деменции, такие как деменция frontotemporal (FTD). …

Понимание ‘механизмов болезни’ АЛЬСАПодробнее »

Ученые обеспечивают новое понимание причины человеческого нейродегенеративного заболевания

Происходящее / /

SMA вызван дефицитами в гене Survival Motor Neuron (SMN). Этот ген управляет деятельностью различных целевых генов. Долго предполагалось, что отмена госконтроля некоторых из этих целей способствует SMA, все же их идентичность осталась неизвестной.Используя глобальный анализ генома, исследовательскую группу, во главе с Адъюнкт-профессором Кристофом Винклером из Отдела Биологических наук в Отделении естественных наук NUS и докторе Келвине Си, бывший A*STAR дипломирует ученого в NUS, который в настоящее время является Научным сотрудником в Институте Генома Сингапура (СТЕКЛО), нашел, что дефицит в гене SMN ослабляет функцию гена Neurexin2. …

Ученые обеспечивают новое понимание причины человеческого нейродегенеративного заболеванияПодробнее »