ген

Воздействие BPA в раннем возрасте перепрограммирует экспрессию генов, связанных с жировой болезнью печени

Происходящее / /

Воздействие в младенчестве обычного пластификатора бисфенола А (BPA) "угонщики" и перепрограммирует гены в печени новорожденных крыс, что приводит к неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) во взрослом возрасте. Новое исследование показало, как происходит этот процесс, и исследователи представят результаты в субботу на ENDO 2017, 99-м ежегодном собрании эндокринного общества в Орландо, штат Флорида. …

Воздействие BPA в раннем возрасте перепрограммирует экспрессию генов, связанных с жировой болезнью печениПодробнее »

Генетический сбой вызывает гиперактивное воспаление и предрасположенность к раку

Происходящее / /

Согласно исследованию, проведенному учеными A * STAR, мутации в иммунном гене лежат в основе двух воспалительных кожных заболеваний. Эти результаты раскрывают механизм, который может контролировать воспаление, и предлагают пути его дальнейшего исследования.

В 2011 году лаборатория Бруно Реверсейда в Институте медицинской биологии A * STAR была частью международной команды, которая обнаружила мутацию, лежащую в основе множественной самовосстанавливающейся плоской эпителиомы (MSSE), болезни, которая вызывает множественные инвазивные опухоли кожи, которые спонтанно исчезают. …

Генетический сбой вызывает гиперактивное воспаление и предрасположенность к ракуПодробнее »

Открытие гена может привести к лечению мышечной дистрофии

Происходящее / /

Smchd1 отвечает за «подавление звука» других генов и не работает у людей с формой мышечной дистрофии.

Австралийские исследователи сделали критическое открытие о гене, участвующем в мышечной дистрофии, который может привести к будущим методам лечения неизлечимого заболевания.

Лицо-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия (ЛЛД) – прогрессирующее заболевание, вызывающее истощение, которое поражает лицо, руки и плечи. …

Открытие гена может привести к лечению мышечной дистрофииПодробнее »

Мутации в генах, которые модифицируют упаковку ДНК, приводят к лицево-плечевой мышечной дистрофии

Происходящее / /

Недавнее открытие медицинских генетиков проливает новый свет на то, как развивается лицевая и плечевая мышечная дистрофия и как ее лечить. Это разрушительное заболевание, более известное как ЛЛПД, поражает как мужчин, так и женщин.

ЛЛПД обычно является наследственным генетическим заболеванием, но иногда возникает спонтанно в результате новых мутаций у людей, не имеющих семейного анамнеза этого состояния. …

Мутации в генах, которые модифицируют упаковку ДНК, приводят к лицево-плечевой мышечной дистрофииПодробнее »

Перенос генов исправляет серьезные мышечные дефекты у мышей с мышечной дистрофией Дюшенна

Происходящее / /

Мышечная дистрофия Дюшенна – это быстро прогрессирующее заболевание, которое вызывает мышечную слабость и атрофию всего тела из-за дефицита белка, называемого дистрофином. Исследователи из Университета Миссури, Национального центра развития трансляционных наук, Вашингтонского университета и Solid Biosciences, LLC разработали новый подход к переносу генов, в котором используется аденоассоциированный вирусный вектор для доставки модифицированного гена дистрофина в мышцы, восстанавливая мышцы. …

Перенос генов исправляет серьезные мышечные дефекты у мышей с мышечной дистрофией ДюшеннаПодробнее »