вовлечь

Изменения в генах, вовлеченных в ремонт ДНК и упаковку связанного с риском множественной миеломы: Исследование использует человеческие родословные, чтобы найти генетические причины сложных болезней как миелома

Происходящее / /

Человеческие родословные могут помочь генетикам отследить болезни через различные отделения родословной и точно определить мутации, которые ответственны. Этот процесс прямой при болезнях, вызванных мутацией в единственном гене, но для сложных болезней, которые включают многократные гены, использование родословных не было настолько эффективным. …

Изменения в генах, вовлеченных в ремонт ДНК и упаковку связанного с риском множественной миеломы: Исследование использует человеческие родословные, чтобы найти генетические причины сложных болезней как миеломаПодробнее »

Ключевой путь, вовлеченный в преграду кровеносного сосуда, обнаружен

Происходящее / /

Результаты, которые появляются в журнале Blood, могут привести к новым лечениям свертывания связанного с атеросклерозом, раком, сердечными приступами и ударами.Сгущение (тромбоза) является важной функцией крови, чтобы предотвратить чрезмерное кровотечение, но это может стать неуместно активированным во время удара или сердечного приступа. …

Ключевой путь, вовлеченный в преграду кровеносного сосуда, обнаруженПодробнее »

Приближение к путям, вовлеченным в болезнь АЛЬСА: Результаты могли привести к улучшенным диагнозам и препаратам для лечения болезни Лу Герига, восстановления удара

Происходящее / /

«АЛЬС – болезнь мотонейрона. Это начинается с вырождения верхних и более низких мотонейронов и приводит к атрофии мышц, параличу и в конечном счете смерти», сказал Шингуа Динг, адъюнкт-профессор биоинженерии и следователь в Далтоне Сердечно-сосудистый Научно-исследовательский центр. «Наши предыдущие исследования указали, что фермент, известный как NAMPT (nicotinamide phosphoribosyltransferase), прежде всего, выражен в нейронах в моделях мыши, и сверхвыражение NAMPT может защитить от дальнейшей травмы головного мозга после удара. …

Приближение к путям, вовлеченным в болезнь АЛЬСА: Результаты могли привести к улучшенным диагнозам и препаратам для лечения болезни Лу Герига, восстановления удараПодробнее »

Изменения определенного MicroRNA, вовлеченного в развитие болезни Лу Герига: Механизм, включающий определенный microRNA и молекулы мышц, играет роль в амиотрофическом боковом склерозе, говорят исследователи Тель-Авивского университета

Происходящее / /

АЛЬС – нейродегенеративное заболевание, которое разрушает нервные клетки и вызывает постоянную нетрудоспособность. В настоящее время нет никакого лечения, и АЛЬС остается разрушительной болезнью. Результаты могли служить фондом для отношения к АЛЬСУ в будущем.Исследование было во главе с доктором Эраном Перлсоном из Отдела Физиологии и Фармакологии в Медицинском факультете TAU Sackler и провело докторантами TAU Роем Мэймоном и Ариэлем Айонеску в сотрудничестве с доктором Одедом Бехаром из больницы Хадасса в Иерусалиме. …

Изменения определенного MicroRNA, вовлеченного в развитие болезни Лу Герига: Механизм, включающий определенный microRNA и молекулы мышц, играет роль в амиотрофическом боковом склерозе, говорят исследователи Тель-Авивского университетаПодробнее »

Новый ген, вовлеченный в наследственные нейроэндокринные опухоли, определен

Происходящее / /

Феохромоцитомы и параганглиомы – редкие заболевания с уровнем 3 – 8 случаев на миллион жителей. Несмотря на этот низкий уровень, они представляют парадигму при наследственном раке, потому что они – опухоли с самой высокой наследственной склонностью: приблизительно 50% пациентов наследуют и/или передают восприимчивость к заболеванию этим раком. …

Новый ген, вовлеченный в наследственные нейроэндокринные опухоли, определенПодробнее »