мышечный

Умный способ использования тестостерона для предотвращения мышечной атрофии

Новое австралийское исследование показывает, что небольшая доза тестостерона, направленная исключительно на печень, стимулирует синтез белка, вероятно, предотвращая потерю и истощение мышц и потенциально способствуя росту мышц. Исследователи считают, что они разработали безопасное и эффективное лечение для мужчин и женщин, которое может предотвратить истощение мышц, связанное со многими хроническими заболеваниями и старением. …

Пациенты, живущие дольше с мышечной дистрофией Duchenne, ставят новую проблему перед сиделками: Пересмотренные рекомендации высвечивают потребность в улучшении терпеливых переходов к взрослой жизни

«Этот отчет подчеркивает, что помогающие люди достигают своих самых лучших жизней, не только продлевают их выживание», сказал Дэвид Бирнкрэнт, Мэриленд, преподаватель педиатрии в Медицинской школе Западного резервного университета Кейза и директоре по Подразделению Педиатрического Легочного Лекарства в Медицинском центре MetroHealth, который помог принудить руководящий комитет с 25 участниками координировать одиннадцать опытных комитетов, покрывающих все аспекты ухода о DMD. …

Виагра и сиалис могут помочь пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

Небольшое исследование показало, что лекарства от импотенции улучшают приток крови к мышцам у мальчиков с прогрессирующим заболеванием.

Согласно новому исследованию, лекарства, обычно назначаемые для лечения эректильной дисфункции у взрослых мужчин, могут помочь мальчикам, у которых есть мышечное заболевание, называемое мышечной дистрофией Дюшенна. …

Мышечная недостаточность: два потенциальных терапевтических проспекта

Двенадцать миллионов человек во всем мире страдают от моторного беспорядка, названного мышечной недостаточностью. Это происходит после повреждения спинного мозга (дорожно-транспортные происшествия, удар) или в контексте нейродегенеративных заболеваний, такие как амиотрофический боковой склероз (или болезнь Лу Герига). …

‘CRISPR-золотые’ меры мутация мышечной дистрофии Duchenne у мышей

С 2012, когда соавтор исследования Дженнифер Дудна, преподаватель молекулярных и цитобиологии и химии в УКЕ Беркли и коллеге Эмманюэль Шарпантье, Института Макса Планка Биологии Инфекции, повторно ставила целью белок Cas9, чтобы создать дешевого, точного и простого в использовании генного редактора, исследователи надеялись, что методы лечения на основе CRISPR-Cas9 однажды коренным образом изменили бы лечение генетических заболеваний. …