мутация

‘CRISPR-золотые’ меры мутация мышечной дистрофии Duchenne у мышей

Происходящее / /

С 2012, когда соавтор исследования Дженнифер Дудна, преподаватель молекулярных и цитобиологии и химии в УКЕ Беркли и коллеге Эмманюэль Шарпантье, Института Макса Планка Биологии Инфекции, повторно ставила целью белок Cas9, чтобы создать дешевого, точного и простого в использовании генного редактора, исследователи надеялись, что методы лечения на основе CRISPR-Cas9 однажды коренным образом изменили бы лечение генетических заболеваний. …

‘CRISPR-золотые’ меры мутация мышечной дистрофии Duchenne у мышейПодробнее »

Болезнь расшифровала: Генная мутация может привести к развитию новых лекарств от рака

Происходящее / /

Ученые из Мичиганского университета и Системы здравоохранения U-M недавно обнаружили мутацию белка, которая вызывает разрушительную болезнь dyskeratosis congenita, в котором драгоценные hematopoietic стволовые клетки не могут восстановить и сделать новую кровь. Люди с возрастом DC преждевременно и подвержены раку и недостаточности костного мозга. …

Болезнь расшифровала: Генная мутация может привести к развитию новых лекарств от ракаПодробнее »

Новая генетическая мутация определена в раковых клетках меланомы

Происходящее / /

Исследование, во главе с исследователями в Медицинской школе Бостонского университета (BUSM), сообщает о спорадических мутациях в комплексе белка APC/C, определенно в существенном компоненте белка Cdh1, который может предрасположить людей к развивающейся меланоме от потери комплекса белка APC/C. Этот комплекс вовлечен в регулирование цикла повторения клетки, который становится dysregulated при раке. …

Новая генетическая мутация определена в раковых клетках меланомыПодробнее »

Небольшая мутация может помочь указать правильную дозировку для половины всех лекарств

Происходящее / /

Новое исследование предполагает, что крошечная генная мутация в клетках печени человека может однажды повлиять на то, насколько пациенты в высоких или низких дозах нуждаются в примерно половине клинически используемых лекарств на рынке.

Ученые из Университета штата Огайо и их коллеги идентифицировали эту мутацию и показали, что она изменяет уровень белка в печени, ответственного за переработку от 45 до 60 процентов лекарств, используемых для лечения широкого спектра заболеваний. …

Небольшая мутация может помочь указать правильную дозировку для половины всех лекарствПодробнее »

Генетическая черта может утроить вероятность восприимчивости белых к злоупотреблению кокаином

Происходящее / /

(PhysOrg.com) – Согласно новому исследованию, почти каждый пятый белый может нести генетический вариант, который значительно увеличивает их шансы быть подверженными серьезному злоупотреблению кокаином.

Этот генетический вариант, характеризующийся одной или обеими из двух крошечных генных мутаций, изменяет реакцию мозга на определенные химические сигналы. …

Генетическая черта может утроить вероятность восприимчивости белых к злоупотреблению кокаиномПодробнее »