сплав

Сплав SPECT-МРТ минимизирует хирургию для диагноза молодых больных раком шейки матки

Происходящее / /

Рак шейки матки – четвертый наиболее распространенный рак в женщинах во всем мире больше чем с 500 000 новых случаев глобально каждый год. Согласно исследованию Университета Мэриленда 2014 года, рак шейки матки поражает 18,6 женщин за 100 000 в Соединенных Штатах.

Ранний диагноз очень важен. Хотя хирургическое удаление и обследование лимфатических узлов стража остаются самым точным способом определить, распространился ли рак к лимфатическим узлам, отображение SPECT-МРТ может уменьшить ложные отрицательные результаты МРТ в молодых пациентах и потенциально спасти некоторых от агрессивных диагностических процедур. …

Сплав SPECT-МРТ минимизирует хирургию для диагноза молодых больных раком шейки маткиПодробнее »

Новая связь между генным сплавом и мочевым пузырем и раком мозга

Происходящее / /

Исследователи нашли, что ранее пропущенная часть определенного генного сплава имеет ухудшающийся эффект на раковые клетки. Они также нашли, что предотвращение клетки, ‘сигнализирующей’ от этого конкретного сплава, может не быть эффективным маршрутом для будущего исследования лечения рака.

Их результаты были просто изданы в газете, генные сплавы рака FGFR3-TACC3 вызывают митотические дефекты удалением эндогенного TACC3 от митотического шпинделя в журнале Royal Society Открытая Биология. …

Новая связь между генным сплавом и мочевым пузырем и раком мозгаПодробнее »

Рак кожи, вызывающий ген сплава, определен

Происходящее / /

О генах сплава, гибридные гены, сформированные в результате генной перестановки или мутации, сообщили в нескольких типах злокачественных опухолей, включая лейкемию, папиллярные glioneuronal опухоли и подмножество немелкоклеточных карцином легкого. Последний которого вызван генным EML4-сплава и показывает драматический ответ на ингибиторы ALK. …

Рак кожи, вызывающий ген сплава, определенПодробнее »

Новые генные сплавы, мутации связались с желудочно-кишечными стромальными опухолями

Происходящее / /

Но 10 – 15 процентов взрослых случаев СУТИ и большинства педиатрических случаев испытывают недостаток в зарегистрированных контрольных мутациях, делая идентификацию и лечение более трудными. В их работе, опубликованной онлайн 14 декабря в Журнале Переводной Медицины, исследователи в Медицинской школе Калифорнийского университета Сан-Диего и Онкологическом центре Moores определили новые генные сплавы и мутации, связанные с этим подмножеством пациентов СУТИ. …

Новые генные сплавы, мутации связались с желудочно-кишечными стромальными опухолямиПодробнее »