О генах сплава, гибридные гены, сформированные в результате генной перестановки или мутации, сообщили в нескольких типах злокачественных опухолей, включая лейкемию, папиллярные glioneuronal опухоли и подмножество немелкоклеточных карцином легкого. Последний которого вызван генным EML4-сплава и показывает драматический ответ на ингибиторы ALK. Заинтересованный ролью, что генная игра сплава в формировании опухоли, исследователях в Университете Кумамото и Университете Kitasato в Японии оценила воздействие этих генов в клетках рака кожи.
Следователи смогли определить новый ген сплава NUP160-SLC43A3 через упорядочивающий транскриптом, метод определения набора всех генов, расшифрованных при особых условиях. Этот ген сплава был найден в 9 из образца 25 больных раком кожи, и те с геном испытали значительно более короткую продолжительность между началом признаков и их первым визитом больницы, предложив быстрое развитие опухоли. «Этот эффект был полон решимости быть вызванным частично сокращением гена NUP160», доктор Наоки Шимозоно, исследователь от Отдела Дерматологии в указанном Университете Кумамото.
Чтобы проверить эффекты нового гена сплава, клетки, выражающие ген, были подкожно внедрены в immunodeficient мышей. После 5 недель внедрения были удалены и, как находили, вызвали формирование опухоли, подобное тому из человеческих angiosarcoma.
Дальнейшие тесты показали, что сокращение гена в angiosarcoma клетках соответствовало сокращенному числу клетки.«Идентификация этого нового гена сплава имеет потенциальные последствия для новых диагностических и терапевтических подходов для этой области исследований рака», сказал доктор Масатоши Джиннин, совместный ведущий исследователь от Отдела Дерматологии в Университете Кумамото. «Кроме того, более ранние посещения больницы этими пациентами часто означает, что болезнь еще не метастазировала.
Их прогноз может быть улучшен, осуществив соответствующее лечение немедленно после диагноза».