Исследование, во главе с исследователями в Медицинской школе Бостонского университета (BUSM), сообщает о спорадических мутациях в комплексе белка APC/C, определенно в существенном компоненте белка Cdh1, который может предрасположить людей к развивающейся меланоме от потери комплекса белка APC/C. Этот комплекс вовлечен в регулирование цикла повторения клетки, который становится dysregulated при раке.
Исследование в настоящее время появляется в Научной Передаче сигналов.Исследователи использовали биоинформатику, чтобы проанализировать генное кодирование мутаций для комплекса белка APC/C.
Они продемонстрировали, что большинство мутаций – результат ультрафиолетового света и связанный с развитием меланомы. Кроме того, они проанализировали гистологические образцы и сочли обратную связь между суммой Cdh1 и другим важным белком вовлеченной в цикл повторения клетки, PAX3, который также взаимодействует с APC/C. Их исследование иллюстрировало важные биохимические взаимодействия между APC/C, Cdh1 и PAX3, среди кратного числа другие белки. Таким образом, меньше Cdh1 предотвращает нормальную функцию APC/C, который в конечном счете запрещает ухудшение PAX3, потенциально приводя к нерегулируемой пролиферации клеток и раку (меланома в моделях клетки кожи).
Кроме того, они посмотрели на общий препарат химиотерапии, doxorubicin, который непосредственно повреждает ДНК и вмешивается в цикл повторения клетки, демонстрируя, как Cdh1 может быть важным в противораковой деятельности doxorubicin.«Эти результаты имеют значительные последствия к области рака, обеспечивая важное понимание молекулярной генетики меланомы и могли привести к идентификации новых профилактических стратегий и терапевтических целей меланомы», объяснили соответствующий автор Жутао Цуй, Мэриленд, доктор философии, адъюнкт-профессор фармакологии и экспериментальной терапии в BUSM.По словам исследователей эти результаты могут предложить, чтобы дополнительные цели медицинской терапии минимизировали заболеваемость и смертность от этого потенциально разрушительного рака. «Наша конечная цель должна уменьшить смертность от меланомы посредством открытия эффективных и предназначалась для маленьких молекул для лечения меланомы.
Мы полагаем, что эти результаты обеспечат прочную основу к успешному достижению нашей цели», сказал Цуй.