препарат

Новое исследование поддерживает ремдесивир в качестве лечения COVID-19

Новости о ремдесивире, исследуемом противовирусном препарате, который рано показал себя многообещающим в борьбе с COVID-19, продолжают улучшаться.

На этой неделе исследователи из Медицинского центра Университета Вандербильта (VUMC), Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл и Gilead Sciences сообщили, что ремдесивир сильно ингибирует SARS-CoV-2, вирус, вызывающий COVID-19, в культурах клеток легких человека и что он улучшение функции легких у мышей, инфицированных вирусом. …

Клеточная пробка, замеченная в ALS/FTD – стратегия препарата Поддержек: TDP-43 – преступник; ядерные проблемы поры в спорадическом АЛЬСЕ

Результаты намечены для публикации по своей природе Нейробиология.Исследование АЛЬСА уже определило ядерные транспортные проблемы в наиболее распространенной унаследованной форме нейродегенеративной болезни, вызванной мутациями в гене C9orf72. Просто за меньшинство случаев АЛЬСА можно возложить ответственность на унаследованные мутации; большинство спорадически, думается прибыть из комбинации наследственных факторов и факторов окружающей среды. …

Изменение лекарства от ожирения может уменьшить побочные эффекты, такие как тревога и депрессия

Новая версия лекарства от ожирения, которое вызывает серьезные психические побочные эффекты, может помочь людям сбросить лишний вес, не испытывая тревог, депрессии и суицидальных мыслей, которые ранее были связаны с ним. Исследование, опубликованное в журнале «Биоорганическая и медицинская химия», показывает, что новая версия препарата может работать, не достигая головного мозга у крыс, что позволяет избежать побочных эффектов. …

Панель FDA поддерживает первый в своем классе препарат для лечения холестерина

Панель FDA поддерживает первый в своем классе препарат для лечения холестерина

Федеральные советники по здравоохранению во вторник рекомендовали одобрить долгожданный препарат холестерина от Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals, но с оговоркой, что необходимы дополнительные данные о его долгосрочной способности уменьшать сердечные приступы.

Группа экспертов 13 голосами против 3 рекомендовала Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрить инъекционный препарат под названием Praluent. …

FDA одобряет препарат, который расширяет выживание в наиболее распространенном типе рака легких

Препарат, Cyramza (ramucirumab), был проверен больше чем на 1 200 пациентах с NSCLC, рак которого ухудшился во время или после химиотерапии первой линии. Исследование проводилось как часть многолетнего, клинического испытания фазы 3 в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе и других центрах в 26 странах на шести континентах. …