генные

Новые генные мутации найдены в лейкоцитах в пациентах с ревматоидным артритом

Происходящее / /

Генные мутации, которые накапливаются в соматических клетках, оказывают значительное влияние на развитие рака, все же никакие исследования их участия в патогенезе аутоиммунных болезней не были ранее проведены. Научно-исследовательская работа провела в сотрудничестве Хельсинкским университетом и Хельсинским Университетом, Центральная Больница нашла, что телесные мутации присутствовали также в пациентах с ревматоидным артритом. …

Новые генные мутации найдены в лейкоцитах в пациентах с ревматоидным артритомПодробнее »

Новые генные варианты, существующие в трех процентах всех пациентов АЛЬСА: самое большое когда-либо исследование унаследованного АЛЬСА определяет новый ген АЛЬСА, NEK1

Происходящее / /

АЛЬС (амиотрофический боковой склероз) является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, которое затрагивает нейроны в мозгу и спинном мозге. В конечном счете люди с АЛЬСОМ теряют способность начать и управлять мышечным движением, которое часто приводит к полному параличу и смерти в течение двух – пяти лет после диагноза. …

Новые генные варианты, существующие в трех процентах всех пациентов АЛЬСА: самое большое когда-либо исследование унаследованного АЛЬСА определяет новый ген АЛЬСА, NEK1Подробнее »

Генные мутации Ceratin делают рак молочной железы стойким к лечению

Происходящее / /

Лечение, предоставленное, чтобы сжаться или уничтожить опухоль перед операцией, называют неоадъювантной терапией. В некоторых женщинах с раком молочной железы отнесся с неоадъювантной терапией, никакой остаточный агрессивный рак не может диагностироваться в образцах ткани молочных желез и лимфатических узлах, удаленных во время операции. …

Генные мутации Ceratin делают рак молочной железы стойким к лечениюПодробнее »

Новые генные сплавы, мутации связались с желудочно-кишечными стромальными опухолями

Происходящее / /

Но 10 – 15 процентов взрослых случаев СУТИ и большинства педиатрических случаев испытывают недостаток в зарегистрированных контрольных мутациях, делая идентификацию и лечение более трудными. В их работе, опубликованной онлайн 14 декабря в Журнале Переводной Медицины, исследователи в Медицинской школе Калифорнийского университета Сан-Диего и Онкологическом центре Moores определили новые генные сплавы и мутации, связанные с этим подмножеством пациентов СУТИ. …

Новые генные сплавы, мутации связались с желудочно-кишечными стромальными опухолямиПодробнее »

Генетические болезни почек: единственные генные дефекты представляют возможности для диагноза и лечения

Происходящее / /
генные

Первая работа в последовательности Скальпеля на Почечной Медицине написана учителем Фридхельмом Хилдебрандтом, Говардом Хьюзом Медин в Совокупности здравоохранения Мичиганского университета, Анн-Арборе, Мичигане, США. Это обсуждает генетические основные моменты и болезни почек, что сейчас большое количество таких заболеваний, как показывалось, были единственными генными недостатками. …

Генетические болезни почек: единственные генные дефекты представляют возможности для диагноза и леченияПодробнее »