генетический

Генетическая мутация вызывает атаксию в людях, собаках

Происходящее / /

«Есть много генов, связанных с двигательной функцией, которая может быть вовлечена в атаксию, когда видоизменено», говорит Мишель Бодри, нейробиолог в Западном Университете Медицинских наук. «Не только имеют, мы определили другого, но и мы также усовершенствовали наше понимание calpain ферментов, которое важно, потому что несколько компаний говорили об использовании calpain ингибиторы, чтобы лечить нейродегенеративные заболевания». …

Генетическая мутация вызывает атаксию в людях, собакахПодробнее »

Генетическое открытие может помочь определить эффективность лечений болезни Хантингтона

Происходящее / /

Работа была во главе с исследователями в Медицинской школе Бостонского университета (BUSM) и в настоящее время появляется в BMC Медицинская Геномика.HD – смертельная, унаследованная неврологическая болезнь, которая обычно проявляет между 30 и 50 годами возраста. Болезнь вызвана генетическим дефектом, который передан от родителя ребенку в huntingtin гене. …

Генетическое открытие может помочь определить эффективность лечений болезни ХантингтонаПодробнее »

Генетическая причина 15 процентов диагнозов рака ободочной и прямой кишки определила: Результаты открывают ‘подход’ медицины точности к предотвращению, диагнозу, лечению

Происходящее / /

Исследование в Онкологическом центре МД Андерсона Техасского университета раскрыло новые данные о наследственной основе dMMR при раке прямой кишки, который может вести врачей в диагнозах, лечении и превентивных мерах, и в explorating потенциально новых вариантов терапии. О результатах исследования, которое исследовало 62 отчета пациентов с 1992 до 2012, сообщили в выпуске онлайн 18 июля Журнала Клинической Онкологии. …

Генетическая причина 15 процентов диагнозов рака ободочной и прямой кишки определила: Результаты открывают ‘подход’ медицины точности к предотвращению, диагнозу, лечениюПодробнее »

Новое генетическое понимание мезотелиомы

Происходящее / /

«Изучая столько образцов, мы были в состоянии описать спектр мутаций для этого редкого заболевания. Небольшое количество этих мутаций было найдено ранее при других раковых образованиях, и лекарства были разработаны, чтобы предназначаться для этих мутаций», сказали ведущий автор Рафаэль Буэно, Мэриленд, руководитель Подразделения Грудной Хирургии в BWH и соруководителе Центра Легкого BWH. …

Новое генетическое понимание мезотелиомыПодробнее »

Основное генетическое исследование связывает ген заболевания печени с раком мочевого пузыря

Происходящее / /

«Мы склонны думать о раке, следующем из мутаций, которые позволяют генам сделать вещи, которые они не были должны или включать, когда они должны быть тихими. Но рак может также следовать из потери функции гена. Некоторые гены подавляют рак.

Когда Вы выключаете эти подавители, рак растет», говорит Дэн Зэодореску, Мэриленд, доктор философии, директор Университета Колорадского Онкологического центра и ведущего автора исследования. …

Основное генетическое исследование связывает ген заболевания печени с раком мочевого пузыряПодробнее »