генетический

Генетические элементы, которые стимулируют регенерацию раскрытой: Конечность или перерост органа могут быть скрыты в наших генах

Удачливые потомки этого существа, включая сегодняшних саламандр или данио-рерио, могут все еще выполнить подвиг, но люди потеряли большую часть своей регенеративной власти за миллионы лет эволюции.Чтобы понять то, что было потеряно, исследователи построили бегущий список генов, которые позволяют восстановить животных, чтобы вырасти снова, разъединенный хвост или ремонт повредили ткани. …

Новый генетический маркер риска для депрессии в позднем возрасте

Люди, которые несут этот ε 4 варианта APOE подвергаются повышенному риску заболевания болезнью Альцгеймера, ранним возрастом начала болезни Альцгеймера и более быстрой прогрессией симптомов болезни Альцгеймера. APOE ε 4 был также связан с атеросклерозом, а также сердечно-сосудистой и цереброваскулярной болезнью. …

Исследователи определили самый мощный из известных на сегодняшний день вариантов гена роста

Исследователи определили самый мощный из известных на сегодняшний день вариантов гена роста

Команда исследователей из Гарвардской медицинской школы, Бригама и женской больницы, Socios En Salud, Института Броуда в Гарварде и Массачусетском технологическом институте сообщила, что они определили самый крупный генетический фактор роста, известный на сегодняшний день.

Результаты, опубликованные 13 мая в журнале Nature, основаны на анализе образцов этнически разнообразных перуанцев, населения, которое, как известно, имеет самый низкий рост в мире. …

Внезапная остановка сердца: генетическое заболевание ARVC, более распространенный, чем previoiusly, принято

Мутация первоначально произошла на НьюфаундлендеУченые пролили свет на генетическую мутацию, которая вызывает особенно тяжелую генетическую болезнь (ARVC5) в области Канады Ньюфаундленда в 2008. Сначала, они предположили, что это была генетическая аномалия, ограниченная этой канадской областью.

В 2010 команда Милтинга – и в то же время команда исследователей из Копенгагена – доказала, что «мутация Ньюфаундленда» действительно также происходила в Европе. …

CRISPR раньше восстанавливал вызывающий слепоту генетический дефект в полученных пациентами стволовых клетках

Исследование было опубликовано в Научных Отчетах и отмечает в первый раз, когда исследователи заменили дефектный ген, связанный с сенсорной болезнью в стволовых клетках, которые были получены из ткани пациента.«Наше видение должно развивать персонализированный подход к лечению болезни глаз», говорит Стивен Цанг, Мэриленд, доктор философии, Адъюнкт-профессор Лэсзло З. …