генетический

Низкий генетический риск СДВГ может защитить от негативного жизненного опыта

Общество / /
Низкий генетический риск СДВГ может защитить от негативного жизненного опыта

Недавнее исследование показывает, что люди с низким генетическим риском развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) не только реже страдают этим расстройством, но и имеют лучшие, чем ожидалось, экономические, медицинские и поведенческие результаты в дальнейшей жизни.

Результаты, опубликованные в журнале Psychological Medicine, "охватить гораздо больше, чем просто риск и отсутствие риска для психиатрического исхода," – говорит автор исследования Джеймс Ли, профессор психологии Университета Висконсин-Мэдисон и исследователь Центра Вайсмана Университета штата Вашингтон. …

Низкий генетический риск СДВГ может защитить от негативного жизненного опытаПодробнее »

Определены генетические варианты, предсказывающие агрессивные случаи рака простаты

Происходящее / /

Их исследование было опубликовано в сетевом журнале PLOS ОДИН в апреле.По словам авторов, рак простаты составляет 20 процентов всех раковых образований и 9 процентов смертельных случаев от рака. Это – наиболее распространенный рак и было второй главной причиной смерти от рака в американских мужчинах в 2012. …

Определены генетические варианты, предсказывающие агрессивные случаи рака простатыПодробнее »

Новая генетическая мутация определена в раковых клетках меланомы

Происходящее / /

Исследование, во главе с исследователями в Медицинской школе Бостонского университета (BUSM), сообщает о спорадических мутациях в комплексе белка APC/C, определенно в существенном компоненте белка Cdh1, который может предрасположить людей к развивающейся меланоме от потери комплекса белка APC/C. Этот комплекс вовлечен в регулирование цикла повторения клетки, который становится dysregulated при раке. …

Новая генетическая мутация определена в раковых клетках меланомыПодробнее »

Исследователи идентифицируют две генетические мутации, которые снижают риск сердечного приступа

Происходящее / /

Исследователи определили, что две мутации в одном гене могут взаимодействовать таким образом, что снижает риск сердечного приступа у носителя.

Варианты обнаружены в гене DBH, который регулирует фермент, участвующий в превращении дофамина в норэпинефрин, оба из которых являются важными химическими посредниками и гормонами. …

Исследователи идентифицируют две генетические мутации, которые снижают риск сердечного приступаПодробнее »

Новое генетическое открытие может уменьшить количество догадок при дозировании лекарств

Происходящее / /

По словам исследователей, открытие генетических различий, затрагивающих до трети населения, может избавить от догадок при назначении правильной дозы 25 процентов лекарств, имеющихся в настоящее время на рынке.

Ученые обнаружили два генетических варианта, которые изменяют уровень активности фермента, ответственного за переработку или метаболизм лекарств, начиная от обезболивающего кодеина и заканчивая тамоксифеном, лекарством от рака груди. …

Новое генетическое открытие может уменьшить количество догадок при дозировании лекарствПодробнее »