Ведомая Стэнфордом команда выполнила ряд экспериментов, показывающих, что подавление определенного белка в модели мыши АЛЬСА или болезни Лу Герига, могло заметно расширить продолжительность жизни животного. В одном эксперименте ни одна из невылеченных мышей не жила дольше, чем 29 дней, в то время как некоторые рассматриваемые мыши жили более чем 400 дней. …
Исследование Горы Синай сосредотачивается на эпигенетике, исследовании изменений в действии человеческих вызванных генов, не изменениями в кодексе ДНК, который мы наследуем от наших родителей, но вместо этого молекулами, которые регулируют, когда, где и до какой степени наш генетический материал активирован. …
«Наша работа сильно поддерживает тот рак, стволовые клетки – главный источник роста в этих опухолях и, как таковые, должен быть рассмотрен, обещая цели лечения», говорит Марио Сува, Мэриленд, доктор философии, Отдела MGH Патологии, co-ведущего-автора бумаги Природы.Стало ясно, что стволовые клетки рака – у клеток в опухолях, которые показывают особенности стволовой клетки и могут дифференцироваться в другие специализированные типы раковых клеток – есть роль в сопротивлении прогрессии и лечения нескольких типов опухолей, наиболее заметно системных опухолей крови как лейкемия. …
Рак ободочной и прямой кишки – вторая главная причина смерти от рака в развитых странах, составляя почти 700 000 смертельных случаев во всем мире каждый год. «Режимы лечения для прогрессирующего рака ободочной и прямой кишки включают химиотерапии комбинации, которые токсичны и в основном неэффективны, все же остались основой терапии за прошлое десятилетие», говорит главный автор исследования Скотт Лоу Мемориала Слоан Онкологический центр Кеттеринга. …
Ген, названный NPC1L1, представляет интерес, потому что это – цель препарата ezetimibe, часто предписываемый, чтобы понизить холестерин.Исследование появляется 12 ноября в The New England Journal of Medicine.Все наследуют две копии большинства генов – одна копия от каждого родителя. В исследовании исследователи нашли, что люди с одной бездействующей копией NPC1L1, казалось, были защищены от высокого холестерина-ЛПНП – так называемого «плохого» холестерина – и ишемической болезни сердца, сужения артерий сердца, которые могут привести к сердечным приступам. …
Ошибки в единственном гене могут защитить от болезни сердцаПодробнее »