«Наша работа сильно поддерживает тот рак, стволовые клетки – главный источник роста в этих опухолях и, как таковые, должен быть рассмотрен, обещая цели лечения», говорит Марио Сува, Мэриленд, доктор философии, Отдела MGH Патологии, co-ведущего-автора бумаги Природы.Стало ясно, что стволовые клетки рака – у клеток в опухолях, которые показывают особенности стволовой клетки и могут дифференцироваться в другие специализированные типы раковых клеток – есть роль в сопротивлении прогрессии и лечения нескольких типов опухолей, наиболее заметно системных опухолей крови как лейкемия. Несколько исследований поддержали роль для стволовых клеток рака при агрессивных опухолях головного мозга, названных глиобластомой, но те исследования, включенные, побуждая человеческие опухоли вырасти у мышей, и как таковой их отношение к раку в людях, были подвергнуты сомнению. Чтобы более точно отразить механизмы, ездя oligodendrogliomas, исследователи использовали РНК, упорядочивающую, чтобы учиться непосредственно, на уровне единственной клетки, экспрессии гена в образцах от шести молодых человеческих опухолей.
Их анализ больше чем 4 000 отдельных опухолевых клеток, самое большое усилие до настоящего времени при опухолях головного мозга, находит три категории развития раковых клеток – напоминающие нервные стволовые клетки и два характеризуемых наборами генов, предъявляющих обвинение путям к дифференцированию. Авторы тогда заметили, что только подмножество стволовых клеток рака в каждом пациенте показывало признаки быстрого увеличения, в то время как все другие раковые клетки не были.
Значительно, эти три подписи развития были найдены в отличных генетических клонах – клетках с идентичными образцами генетических мутаций – опухолевых клеток.«Находя, что различные субклоны в опухолях показывают, те же самые образцы развития предполагают, что программы развития – устанавливает ли в стволовых клетках или дифференцированных раковых клетках – контекст, в котором происходит генетическая эволюция oligodendroglioma, который является ключевым для поддержки модели стволовой клетки рака», говорит Сува, кто доцент Патологии в Медицинской школе Гарварда, следователе с Центром MGH Исследований рака и ассоциированном члене Широкого Института. «Попытка понять столько, сколько мы можем о генетическом против негенетических детерминантов организации опухоли, ключевая для нашего понимания распространения опухоли и к дизайну новых методов лечения.
Наша работа предполагает, что быть планированием определенный фенотип стволовой клетки, например с иммунотерапиями, могло быть выгодным в пациентах с oligodendroglioma».