У пациентов с раком легких есть 5-летняя выживаемость только 16 процентов. «Учитывая низкие коэффициенты выживаемости среди больных раком легких, там остается насущной необходимостью определить новые генетические цели основанных на точности стратегий медицины, таких как свободная терапия». объясненный Мэтью Б. Шабэт, доктор философии, член помощника Программы Эпидемиологии Рака в MoffittИсследователи проанализировали образцы экспрессии гена в 442 аденокарциномах легкого и проверили опухоли на генные мутации, которые, как известно, способствовали развитию рака легких.
Они использовали эти данные, чтобы оценить ассоциации между генетическими изменениями, образцами экспрессии гена и исходами болезней. Это – одно из самых больших исследований его вида, и все данные из исследования были публично выпущены, чтобы предоставить новый и ценный ресурс исследователям рака во всем мире.
Они нашли, что у 34,8 процентов опухолей легкого были мутации KRAS, у 10,6 процентов были мутации в EGFR, 15,3 процентов в STK11 и 25,1 процентов в TP53. У больных раком легких, у которых были мутации KRAS, было более короткое выживание, чем пациенты без мутаций KRAS. И больных у раком легких, у которых были мутации EGFR, было лучшее полное выживание, чем пациенты без мутаций EGFR.Значительно, исследователи обнаружили, что у опухолей или с TP53 или с мутациями STK11 были различные образцы экспрессии гена.
У опухолей легкого с мутациями TP53 были более высокие уровни генов, которые связаны с быстрым увеличением и ростом, в то время как у опухолей легкого с мутациями STK11 были более низкие уровни генов, которые связаны со свободным наблюдением. Они подтвердили эти результаты, показав, что опухоли с мутациями STK11 снизили уровни иммуноцитов или клеток T.«Эти результаты могли повлиять на терапевтическое лечение.
Опухоли могут разработать механизмы, чтобы избежать, чтобы свободное обнаружение, таким образом позволяя продолжало рост опухоли», сказал Шабэт. Несколько агентов в настоящее время в клиническом развитии функционируют, повторно стимулируя иммунную систему, чтобы предназначаться для опухоли. Данные от исследователей Moffitt предполагают, что опухоли легкого с мутациями STK11 могут быть менее отзывчивыми к этим наркотикам.
«Эти исследования показывают новую связь между общими генными мутациями и опухолью свободное наблюдение. Поэтому генные мутации могут также повлиять на ответ immunotherapeutic агентам, и пути планирования, которыми управляют эти мутации, могли обеспечить новые возможности для усиления ответа иммунотерапии в пациентах», сказал Амер А. Бег, доктор философии, старший член Программы Иммунологии в Moffitt.
Исследование было опубликовано онлайн в выпуске 19 октября Онкогена.