«В людях мы знаем больше чем 700 генов-супрессоров опухоли, но только несколько из них предотвращают развитие рака кожи. Мы определили еще один ген-супрессор опухоли, повреждение которого, конечно, увеличивает риск рака кожи, по крайней мере в модели мыши», говорит доктор Томаш Вилановский от Института Nencki.
Рак в настоящее время – одна из самых смертельных и наиболее распространенных болезней. Согласно статистическим данным от Всемирной организации здравоохранения, ежегодно больше чем 8 миллионов человек умирают от рака во всем мире. Поэтому понимание причин этой болезни и разработки эффективных методов предотвращения и терапии рака имеет большое социальное значение.В 1998 доктор Вилановский определил, клонировал и описал новый человеческий ген.
GRHL1 (подобный Grainyhead 1), оказалось, был фактором co-responsible для формирования самого большого человеческого органа: кожа. Это позволило польско-австралийской исследовательской группе проводить эксперименты на влиянии этого гена на заболеваемости раком кожи.«Тесты, которые мы недавно провели в нашей лаборатории, не оставляют сомнений.
У мышей контроля тяжелый рак кожи развивался в 7% населения. У мышей нокаута, то есть, у мышей, испытывающих недостаток в функциональном гене GRHL1, такие опухоли появились в целых 33% случаев», говорит студент доктора философии Михал Млэки из Института Nencki, ведущий автор работы, которая была просто опубликована в известном научном журнале PLOS ONE.Исследователи от Института Nencki подчеркивают, что эти числа не могут быть автоматически применены к народонаселению. «Хотя мышь и человек очень похожи с точки зрения генетики и физиологии, они – все еще различные организмы.
Мыши – только экспериментальные модели человеческих беспорядков и облегчают лучшее понимание процессов болезни», говорит Михал Млэки.«Сегодня мы еще не можем недвусмысленно ответить на вопрос, заболеют ли люди с дефектным геном GRHL1, в пять раз более вероятно, раком кожи немеланомы, как это происходит у мышей, или увеличится ли риск этой болезни в четыре раза, или в шесть раз. Исследования определения масштаба повышенного риска в народонаселении только что начались», отмечает доктор Вилановский.Открытие нового гена-супрессора опухоли – первый шаг к развитию тестов, чтобы обнаружить дефектный ген GRHL1 в детях и взрослых.
В будущем люди, знающие об их генетическом дефекте, могли принять превентивные меры, чтобы снизить риск рака кожи, например, избежав соляриев, соответственно одевшись в солнечный день или используя сливки, эффективно блокирующие ультрафиолетовое излучение.«Сам ген – только транспортное средство информации.
Это – закодированный белок, который ответственен за противораковый эффект гена GRHL1. Теперь, когда мы знаем функции этого белка, мы хотели бы найти способ стимулировать его деятельность в человеческом теле.
И это – путь не только к предотвращению, но также и к будущим лекарствам, которые могут быть применены пациентам», говорит доктор Вилановский.