одобрять

FDA одобряет препарат, который расширяет выживание в наиболее распространенном типе рака легких

Препарат, Cyramza (ramucirumab), был проверен больше чем на 1 200 пациентах с NSCLC, рак которого ухудшился во время или после химиотерапии первой линии. Исследование проводилось как часть многолетнего, клинического испытания фазы 3 в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе и других центрах в 26 странах на шести континентах. …

FDA одобряет двойной воздушный шар желудка для лечения ожирения

Регуляторы в Соединенных Штатах одобрили новое двойное устройство воздушного шара желудка, созданное, дабы оказать помощьхудеют взрослые страдающие ожирением больные.FDA говорит, что новое двойное устройство воздушного шара предлагает консервативный выбор, что возможно скоро внедрен, непостоянный и возможно легкоудаленный. …

Острый лимфообластный лейкоз – FDA одобряет Erwinaze

Лейкоциты (Лимфоциты) оказывают помощь заразе борьбы тела, но острый лимфообластный лейкоз, он же рак лейкоцитов, характеризуется производством избыточных лимфоцитов в костном мозге.Американская FDA только что одобрила новое лекарственное средство называющиеся Erwinaze (аспарагиназа Erwinia chrysanthemi), произвела EUSA Pharma Inc. …

FDA одобряет сначала имплантируемый миниатюрный телескоп, чтобы улучшить вид пациентов AMD

Американское Управление по контролю за лекарствами и продуктами заявило, что одобрило Имплантируемый миниатюрный телескоп (IMT), дабы улучшить видение в некоторых больных с возрастной макулярной дегенерацией (AMD) терминальной стадии.Хирургически внедренный в один глаз, IMT есть мелким телескопом, заменяющим естественный хрусталик и снабжающим изображение, увеличенное больше чем два раза. …

FDA одобряет Lucentis для влажной возрастной макулярной дегенерации

FDA одобрила Lucentis (ranibizumab) для лечения неососудистой мокрой возрастной макулярной дегенерации (AMD). Один раз в тридцать дней инъекция поддерживает видение более чем 90% людей с этим видом AMD. Lucentis есть новым молекулярным предприятием.

Это указывает, что его деятельный ингредиент был одобрен в первый раз в Соединенных Штатах. …