Исследователи из университета Кембриджа и из массачусетской поликлиники неспециализированного профиля в Бостоне (США) занялись разработкой каталога генетических методов и опухолей их лечения. Узнаваемые сейчас 200 видов рака посредством ДНК анализа смогут быть разделены на множество подвидов, и каждое генетическое нарушение дает подсказку о нужном лечении.Создание каталога разрешит выбирать самоё оптимальное лечение на базе одного анализа ДНК.
Изучение будет направлено на подбор действенной комбинации лекарств для каждого случая генной мутации. Ученым предстоит проверить около тысячи колоний раковых клеток, подвергая их действию полсотни разных лекарственных средств. Причем любая схема лечения подвида рака будет неповторимой, без широкого действия на всех больным.
Доктор наук Джефф Сеттлман из Массачусетса сказал о том, что начинается эра личного подхода к лечению каждого больного. На этот проект было выделено 8,5 млн. фунтов.
В данном изучении будут использованы препараты, каковые не взяли широкого распространения по окончании испытаний, потому, что эти средства имеют узкий спектр действия и понадобятся именно при лечении определенного генетического подвида рака.Источник: Times