На полную расшифровку генома 50-летней дамы, погибшей от лейкемии, ушло пара месяцев напряженного труда и около миллиона долларов. Но результаты этого неповторимого опыта, как предполагают ученые, окажут помощь спасти жизни миллионам людей.
Целый собственный генетический материал больная раком добровольно пожертвовала интернациональной группе ученых под управлением Ричарда Уилсона, директора Центра по расшифровке генома при Вашингтонском университете.Геном раковых клеток крови не просто расшифровали, но и сравнили с геномом здоровых клеток кожи. В следствии распознали десять критических мутаций, каковые и обусловливают невосприимчивость и аномальное развитие к химиотерапии. Ни одна из этих мутаций не была врожденной, и это лишний раз подтвердило, что только 5-10% всех онкопатологий наследственные.
Еще более принципиально важно то, что восемь из десяти мутаций нашли в генах, каковые не входят в классическую сферу интереса онкологов. До тех пор пока полная расшифровка генома все еще остается через чур трудоемкой и дорогостоящей процедурой, генетики предпочитают ограничиваться изучением уже заслуживших «плохую» репутацию нескольких сотен генов. Наряду с этим большую часть мутаций в самых неожиданных, на первый взгляд, участках, конечно, упускают из виду.
Участники проекта уверены, что трансформации, каковые им удалось найти, играются громадную роль и при развитии вторых форм рака. Однако предстоит огромная работа по сопоставлению и расшифровке геномов здоровых людей и больных, ближайших родственников, генетического материала, собранного на различных этапах заболевания. Наряду с этим д-р Уилсон высказывает жёсткую уверенность в том, что если не через пять лет, то максимум через двадцать для постановки правильного «генетического» диагноза хватит одной капли крови и нескольких суток.
Причем таковой диагноз не только даст однозначный ответ на вопрос о локализации и наличии перерожденных клеток, но и разрешит подобрать метод лечения, оптимальный для конкретного больного.Источник: Зеркало недели