Согласно новому исследованию на животных моделях, проведенному учеными из Исследовательского института Скриппса (TSRI), может быть способ отключить влечение к навязчивому употреблению алкоголя.
"Мы можем полностью изменить зависимость от алкоголя, воздействуя на сеть нейронов," сказал доцент TSRI Оливье Джордж, который руководил исследованием. …
Ученые обращают вспять алкогольную зависимость на животных моделяхПодробнее »
Стресс, в широком смысле слова, является хорошо известным фактором риска злоупотребления алкоголем в дальнейшем; однако химический состав мозга, лежащий в основе взаимодействия между стрессом и алкоголем, остается в значительной степени неизвестным. Усиление употребления веществ, вызывающих привыкание, и передача сигналов о стрессе затрагивают общие нервные системы, включая центр вознаграждения мозга. …
Каждый родитель знает, что подростки, у которых в период полового созревания происходят гормональные изменения, часто чреваты драматизмом.
Ученый из Университета штата Джорджия обнаружил, что эти гормоны у мужчин могут быть ключом к изменениям в части мозга, ответственной за социальное поведение.
Брэдли Кук, доцент кафедры нейробиологии в GSU, обнаружил, что у самцов сибирских хомяков часть мозга, называемая медиальным ядром миндалины, увеличивалась почти на 25 процентов в период полового созревания. …
Изменения мозга у подростков мужского пола, показанные в новом исследованииПодробнее »
Новый класс разрабатываемых препаратов для лечения депрессии показал некоторый успех, воздействуя на способность клеток мозга реагировать на химический посланник глутамат. Но механизм, с помощью которого работают эти экспериментальные методы лечения, остается неизвестным.
Недавнее открытие группой под руководством Университета Рокфеллера системы молекулярной амплификации помогает объяснить, как лекарства изменяют передачу сигналов мозга в определенных нейронах и, таким образом, вызывают антидепрессивный эффект. …
Исследование предлагает понимание того, как работает новый класс антидепрессантовПодробнее »
Хрупкий X синдромов вызваны мутациями в гене FMR1 на X хромосомах, которые предотвращают выражение гена. Это отсутствие FMR1-закодированного белка во время мозгового развития, как показывали, вызвало сверхвозбудимость в нейронах, связанных с синдромом.
Теперь впервые исследователи в Институте Белых угрей вернули деятельность хрупкому X генов синдрома в затронутых нейронах, используя измененную систему CRISPR/Cas9, которую они разработали, который удаляет methylation – молекулярные признаки, которые сохраняют ген мутанта отключенным – предполагающий, что этот метод, может оказаться, полезная парадигма для планирования для болезней, вызванных неправильным methylation. …