дефект

Дефект в цинковом механизме поставки затрагивает патологию тяжелых болезней легких

Главная причина хронической обструктивной болезни легких – папиросный дым, и глобальная смертность для болезни теперь помещает его в третье место. В Японии число пациентов с хронической обструктивной болезнью легких более чем 40 лет, как оценивается, является приблизительно 5,3 миллионами человек, делая его знакомой болезнью с высокой смертностью. …

Редкие генетические дефекты, выявленные в семьях с раком кишечника

Редкие генетические дефекты, выявленные в семьях с раком кишечника

Редкие ошибки ДНК в двух генах были тесно связаны с раком кишечника исследователями Оксфордского университета, которые секвенировали геномы людей из семей с сильной историей развития этого заболевания.

Исследователи секвенировали полные геномы ДНК 20 человек из семей с серьезным анамнезом рака кишечника. …

Дефект в антенне клеток связался с деформированными органами у данио-рерио

На самом деле белок, кажется, крайне важен для развития жизненных органов в теле. В новом исследовании, опубликованном в научном журнале Cell Reports, команда исследователей из Копенгагенского университета и Университета южной Дании показывает, что, если генное кодирование для этого белка бездействующее, это вызывает тяжелые уродства у данио-рерио.’Мы знали, что что-то в клетках’ антенны отрегулировало эти сигналы клетки. …

Комплекс исправляет дефекты железной доставки: Доказательства в преклинических моделях подчеркивают Хинокитайола как молекулу интереса исправить анемию, вызванную генетическими дефицитами

«Долгосрочное терапевтическое значение нашей работы с Hinokitiol указывает на потенциальное использование этого химиката, чтобы исправить анемию, вызванную генетическими дефицитами железных транспортеров, требуемых для нормального формирования эритроцита», сказали co-corresponding автор Барри Поу, Мэриленд, доктор философии, Подразделения BWH Гематологии. …

Утечка лимфатических сосудов приводит к ожирению у мышей

Лимфатические сосуды играют в организме многогранную роль, включая абсорбцию пищевых липидов в кишечнике, а также перемещение иммунных клеток по всему телу. Предыдущая работа Гильермо Оливера и его коллег показала, что у мышей с лимфатическими дефектами из-за потери одной копии гена Prox1 ожирение развивалось в позднем возрасте. …

Блог Парамона