«У детей с DIPG есть очень бедный прогноз меньше чем с 10 процентами пациентов, переживающих два года из диагноза», объясняет Гус А. ван Донген, доктор философии, Университета VU, Медицинского центра, Амстердам, Нидерланды. «Эти опухоли стойкие ко всем видам методов лечения. Химиотерапия, а также новые целенаправленные методы лечения, может не достигнуть опухоли из-за местоположения в стволе мозга».
Для исследования занялись расследованиями исследователи, может ли бевацизумаб достигнуть опухоли в детях с DIPG, измерив внедрение опухоли циркония 89 (Цирконий 89) – маркированный бевацизумаб с ДОМАШНИМ ЖИВОТНЫМ. Кроме того, они оценили безопасность процедуры и определили оптимальный выбор времени отображения.Спустя две недели после завершения радиотерапии, семь пациентов (возрастной диапазон: 6-17), были даны ДОМАШНЕЕ ЖИВОТНОЕ/СНИМКИ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ целого тела, выполненное в 1, постинъекция 72 и 144 часов.
Оптимальным моментом просмотра, как находили, была постинъекция 144 часов. Пациенты также подверглись контрасту (гадолиний) – увеличенная МРТ.«Результаты показали, что действительно есть значительная разнородность в поглощении бевацизумаба Zr-89-labeled среди пациентов и в опухолях», указывает Ван Донген. «Это неразрушающее в естественных условиях определение количества распределения препарата и внедрения опухоли может помочь предсказать терапевтический потенциал, а также токсичность, и могло помочь разработать стратегии для улучшения доставки лекарственных средств к опухолям».
Ван Донген добавляет, «Дети с опухолями головного мозга и другими твердыми раковыми образованиями, особенно вероятно, извлекут выгоду из молекулярного отображения препарата, поскольку наркотики без терапевтического эффекта – на основе отсутствия внедрения препарата в опухоли – могут вызвать пожизненные побочные эффекты. Молекулярное отображение препарата откроет пути для того, чтобы применить правильное наркотик правильному пациенту на самой соответствующей стадии болезни».