При некоторых болезнях, как амиотрофический боковой склероз (АЛЬС, также названный болезнью Лу Герига), чрезмерная РНК барахла произведена, возможно способствуя болезни. В таких случаях больше NMD полезно, чтобы избавиться от РНК барахла.При других болезнях, таких как мышечная дистрофия и муковисцедоз, уменьшение в NMD – лучший выбор. При этих болезнях путь NMD устраняет РНК, приводящую к полной потере функции гена.
Но дефектная РНК может перевести к полуфункциональному белку, который не лучше, чем никакая РНК для формирования белка в клетках. И так, вниз настроенный NMD более полезен.
Сика Чжен, доцент биомедицинских наук в Медицинской школе в Калифорнийском университете, Риверсайд и коллеги теперь сообщает в журнале RNA, что они придумали метод в лаборатории, которая обнаруживает эффективность NMD в клетке.«Наш метод может показать массу химикатов и позволяет нам определять молекулы, которые регулируют эту эффективность», сказал Чжен. «Мы уже идентифицировали thapsigargin как молекулу, которая косвенно и сильно запрещает NMD».
Новый метод работает, используя некоторые нормальные цели NMD и превращая их в «репортеров» деятельности NMD. Метод полагается на знание, что NMD – больше, чем механизм контроля качества; это может также определить уровень небольшого количества естественной РНК. Чем ниже изобилие этих естественных NMD в клетке, тем более сильный деятельность NMD, и наоборот.Чжен объяснил, что в прошлом измерение эффективность NMD была тяжелым процессом и могла быть выполнена только на клеточных культурах, не непосредственно на тканях.
«Наш метод намного легче и более чувствителен, и впервые может сделать измерения во всех видах образцов», сказал Чжен. «Это важно для показа препарата. Мы собираемся проверить более крупную библиотеку химикатов, чтобы определить молекулы, что или повысить или ослабить NMD, который должен помочь разработать лучше и более целевые лекарства для рассмотрения АЛЬСА, мышечной дистрофии и муковисцедоза».