Исследователи в Университете Иллинойса в Чикагском Медицинском колледже сообщают, что в модели мыши АЛЬСА, составной бутират помог исправить неустойчивость микробиома пищеварительного тракта и уменьшенную негерметичность пищеварительного тракта – оба признака АЛЬСА. Рассматриваемые мыши жили также дольше по сравнению с мышами, которым не дали бутирата.
Об открытии сообщают в Клинической Терапии.АЛЬС, также известный как болезнь Лу Герига, медленно разрушает мотонейроны то движение контроля. Пациенты постепенно теряют способность идти, говорить и глотать – и в конечном счете, дышать. Традиционные методы лечения включают физиотерапию и лекарства, но исследователи недавно начали обращаться к пищеварительному тракту как к новой цели вмешательства.
«Мозг и пищеварительный тракт связаны, таким образом, не слишком удивительно, что здоровье пищеварительного тракта может повлиять на функционирование нейронов», говорит июнь Солнце, адъюнкт-профессор гастроэнтерологии и гепатологии в UIC и соответствующем авторе статьи. В марте она и ее коллеги были первыми, чтобы определить компонент пищеварительного тракта к прогрессии АЛЬСА.
Микробиом пищеварительного тракта – бесчисленные бактерии, вирусы и другие микробы, которые делают пищеварительный тракт их домом – когда в балансе, помогают поддержать здоровье, начинающееся с оболочки пищеварительного тракта. Прохудившийся пищеварительный тракт в АЛЬСЕ может привести к увеличенному воспламенению. Сокращение этого воспламенения, связанного с пищеварительным трактом было целью клиницистов и исследователей, и изменение баланса микробиома пищеварительного тракта показало обещание в исследованиях мелкого животного.
Солнце и ее коллеги изучили трансгенных мышей, которые были спроектированы, чтобы нести человеческие гены, которые, как известно, способствовали определенным формам АЛЬСА. У мышей, как находили, был неправильный микробиом, наряду с поврежденными соединениями между клетками подкладки кишечника.
Плохо функционирующие соединения могут заставить ткань становиться прохудившейся, и, как находили, были связаны с началом АЛЬСА в людях.Когда исследователи накормили СКЛОННЫЙ К АЛЬСУ бутират мышей в своей воде, начав, когда мышам было 35 – 42 дня, мыши показали восстановленный профиль микробиома пищеварительного тракта и улучшили целостность пищеварительного тракта.
Рассматриваемые с бутиратом мыши также показали улучшенную нейромускульную функцию и задержали начало признаков АЛЬСА. У рассматриваемых мышей появились симптомы в 150 днях, сравненных с мышами контроля приблизительно в 110 дней. Рассматриваемые мыши также жили средние 38 дни дольше, чем мыши, не данные бутират.
«Есть только один одобренный препарат, чтобы рассматривать АЛЬС, таким образом, мы нуждаемся в дополнительных лечениях», сказало Солнце. «Бутират – бактериальный побочный продукт, и уже доступный законно как дополнение. Исследования необходимы, чтобы видеть его эффекты на АЛЬС в людях, но наши предварительные результаты у мышей очень перспективны».