Это указало на две возможности:1) Эти 4 семьи были связаны, хотя они не знали это, или
2) Исследователи нашли горячую точку для мутаций BAP1.Посредством генетических и генеалогических исследований было продемонстрировано, что семьи были связаны, и что они спустились с пары, которая иммигрировала в США из Германии в начале 1700-х. …
Каждый год в Великобритании, почти 12 000 человек диагностируют меланому, форму рака кожи. Приблизительно у каждого 20-го человека с меланомой есть сильная семейная история болезни. В этих пациентах, точно определяя генетические мутации, которые стимулируют развитие болезни, позволяет дерматологам опознавать людей, которые должны быть частью программ наблюдения меланомы. …
Но 10 – 15 процентов взрослых случаев СУТИ и большинства педиатрических случаев испытывают недостаток в зарегистрированных контрольных мутациях, делая идентификацию и лечение более трудными. В их работе, опубликованной онлайн 14 декабря в Журнале Переводной Медицины, исследователи в Медицинской школе Калифорнийского университета Сан-Диего и Онкологическом центре Moores определили новые генные сплавы и мутации, связанные с этим подмножеством пациентов СУТИ. …
Новые генные сплавы, мутации связались с желудочно-кишечными стромальными опухолямиПодробнее »
У пациентов с раком легких есть 5-летняя выживаемость только 16 процентов. «Учитывая низкие коэффициенты выживаемости среди больных раком легких, там остается насущной необходимостью определить новые генетические цели основанных на точности стратегий медицины, таких как свободная терапия». объясненный Мэтью Б. …
Статья, опубликованная в Онкогене во главе с Мэнелем Эстеллером, директором Программы Биологии Эпигенетики и Рака Биомедицинского Научно-исследовательского института Bellvitge (IDIBELL), исследователя ICREA и профессора Генетики в Барселонском университете?? дает объяснение этого явления: существование изменений в промежуточной молекуле (РНК), которая передает информацию, содержавшуюся в ДНК к белку. …
Исследователи узнают причину мутаций, которые не находятся в генетическом материалеПодробнее »