Генетическая модификация показывает обещание для предотвращения наследственной потери слуха: Сокращение деятельности фермента у мышей с митохондриальной дисфункцией предотвращает или задерживает глухоту, согласно новому исследованию
«Митохондриальная дисфункция вызывает человеческие болезни с предполагаемым возникновением каждого 10000-го живорождения. Митохондриальные болезни сложные и разнородные, характеризуемые клеткой – и определенные для ткани ответы и патология. Чрезвычайный пример специфики ткани – митохондриальная ДНК A1555G (mtDNA) мутация, которая вызывает по-матерински унаследованную глухоту», объяснил ведущий следователь Джеральд С. …
