экспериментальный

Экспериментальный препарат предназначается для ядра делавших чувствительным аллергеном клеток: Исследование предлагает блокировать транскрипционный фактор, чтобы лечить тяжелые заболевания легких

Происходящее / /

В исследовании, опубликованном онлайн 18 апреля Научной Передачей сигналов, ученые проверяют новый комплекс, который они называют RCM-1. Вещество запрещает транскрипционный фактор FOXM1 и длинная нисходящая цепь провоспалительных процессов, которые это питает в астматических воздушных трассах.

Они показывают, что лечение RMC-1 предотвращает перепроизводство слизисто производящих бокаловидных клеток в легких мышей с астмой и в человеческих клеточных культурах воздушной трассы. …

Экспериментальный препарат предназначается для ядра делавших чувствительным аллергеном клеток: Исследование предлагает блокировать транскрипционный фактор, чтобы лечить тяжелые заболевания легкихПодробнее »

Экспериментальная ‘nano-chemo’ частица, чтобы лечить рак мочевого пузыря

Происходящее / /

Команда следователей от Брейди Урологический Институт и Центр Наномедицины в Джонсе Хопкинсе, спроектированном, наночастицы от биологически совместимых материалов, таких как кислота полиаспарагиновой кислоты и скоординированный их с молекулами цисплатина препарата химиотерапии, рассмотрели первичное лечение для человеческого рака мочевого пузыря, который распространился через внутреннюю оболочку органа в ее мышечную ткань. …

Экспериментальная ‘nano-chemo’ частица, чтобы лечить рак мочевого пузыряПодробнее »

Экспериментальное лекарство от болезни Альцгеймера обращает генетические изменения, которые, как думают, поощряли болезнь

Происходящее / /

В новом исследовании, описанном недавно в Молекулярной Психиатрии, команде во главе с Аной Перейрой, Преподаватель в Клинической Медицине в лаборатории Брюса Макьюена нашел, что препарат, riluzole, способен к обращению ключевых генетических изменений, связанных с этими условиями.«В старении и болезни Альцгеймера, химический глутамат сигнала может накопиться между нейронами, повредив схему», говорит Перейра. …

Экспериментальное лекарство от болезни Альцгеймера обращает генетические изменения, которые, как думают, поощряли болезньПодробнее »

Экспериментальная терапия останавливает стойкие к лечению опухоли головного мозга в модели мыши: Исследователи сообщают о прорыве лаборатории в клетках человека, моделях мыши для глиом в тяжелой форме

Происходящее / /

Мультиустановленная команда во главе с исследователями в Цинциннати Детский Медицинский центр Больницы издает их результаты 9 мая.Проверяя многоступенчатую терапевтическую стратегию, ученые нашли способ использовать генотерапию, чтобы закрыть ген, долго вовлеченный в формирование глиом в тяжелой форме по имени Olig2. …

Экспериментальная терапия останавливает стойкие к лечению опухоли головного мозга в модели мыши: Исследователи сообщают о прорыве лаборатории в клетках человека, моделях мыши для глиом в тяжелой формеПодробнее »

Экспериментальное антитело Эболы защищает обезьян: Антитело, изолированное от выжившего после Эболы, может продвинуться к клиническим испытаниям

Происходящее / /

Исследователи NIAID получили и проверили образцы крови от оставшегося в живых вспышки Эболы 1995 года в Киквите, Демократическая Республика Конго, и обнаружили, что оставшийся в живых сохранил антитела против Эболы. Следователи от Института Исследования в Биомедицине в Швейцарии тогда изолировали определенные антитела для потенциального использования в качестве терапевтического для инфекции Эболы. …

Экспериментальное антитело Эболы защищает обезьян: Антитело, изолированное от выжившего после Эболы, может продвинуться к клиническим испытаниямПодробнее »