генных

Приручение случайных генных изменений как наши тела начинает формироваться: Цель состоит в том, чтобы предотвратить врожденные дефекты или раковые образования

Мультиустановленная команда изучает системы развития у данио-рерио, потому что позвоночные животные делят общие гены с людьми и являются идеальными моделями для изучения раннего развития человека, говорят научный руководитель исследования, Эртугрул Озбудэк, доктор философии, член Подразделения Биологии Развития в Цинциннати Детский Медицинский центр Больницы. …

Три генных набора могли предсказать ответ на методы лечения ревматоидного артрита

Ревматоидный артрит (RA) – хроническая болезнь, которая причиняет боль, жесткость, опухоль и ограничение в движении и функции многократных суставов. Хотя суставы – основные части тела, затронутые РА, воспламенение может развиваться в других органах также. Приблизительно у 1,3 миллионов американцев есть РА, и болезнь, как правило, поражает женщин вдвое более часто, чем мужчины. …

Исследование генных мутаций при апластической анемии может помочь оптимизировать treament

Работа вовлекла исследователей от Национальных Институтов Здоровья, Кливлендской Клиники, Кливленд, Огайо, и Университета Канадзавы, Канадзава, Япония. Нил С. Янг, руководитель отрасли гематологии в Национальном Сердце NIH, Легкое, и Институт Крови, был соруководителем исследования. Почти 1 000 новых случаев апластической анемии происходят каждый год в одних только Соединенных Штатах. …

Две генных мутации, ответственные за инфантильный идентифицированный миофиброматоз

Исследователи в Горе Синай идентифицировали две мутации, важные за развитие инфантильного миофиброматоза (IM) – заболевание опухоли кожи, кости и ткани.Обнаружение, изданное в американском Издании Людской Генетики, есть критическим для развития вариантов лечения для заболевания, снабжая новые терапевтические цели лекарственного средства. …