Новая методика трансплантации костного мозга для взрослых с серповидно-клеточной анемией может спасти жизнь многих больных. Она кроме этого разрешает избежать токсического действия, связанного с долгим применением препаратов против отторжения трансплантата.
Эта экспериментальная методика подразумевает сочетание стволовых клеток, позаимствованных у брата либо сестры, и собственных клеток больного. Из 30 больных, прошедших такое лечение, большая часть прекратили принимать противо-отторгающие препараты в течение года и сумели избежать важных усложнений – отторжения либо реакции «хозяин против трансплантата», в то время, когда донорские клетки атакуют клетки реципиента.Лишь в Соединенных Штатах более чем 90 000 людей поставлен диагноз серповидно-клеточная анемия, а во всем мире миллионы людей страдают от этого заболевания.
У большинства взрослых с серповидно-клеточной анемией начинается повреждение органов. Вследствие этого они не подходят для применения классических трансплантатов, каковые разрушают клетки их костного мозга.На протяжении данного изучения доктора применяли сестёр и клетки братьев, каковые совпадали с клетками больного.
Однако, изучение длится, и новая цель ученых: добиться успешного результата при применении полу-совпадающих клеток от своих родителей больного таким же образом. При успеха, фактически любой больной с диагнозом серповидно-клеточная анемия имел возможность бы взять надлежащее лечение.Серповидно-клеточная заболевание есть важным расстройством, при котором организм продуцирует красные кровяные тельца в форме полумесяца.
Здоровые красные кровяные тельца имеют форму диска и исходя из этого способны легко перемещаться по кровеносным сосудам. Они содержат богатый железом белок, именуемый гемоглобин, что переносит кислород от легких к остальным частям тела. Серповидные клетки содержат аномальный гемоглобин, являются твёрдыми и липкими, блокируют кровоснабжение органов и конечностей, вызывая сильнейшую боль и повреждение органов.
Нынешние способы лечения серповидно-клеточной болезни подразумевают использование лекарств для нормализации уровня гемоглобина. По мере развития заболевания больным кроме этого может пригодится переливание крови.На протяжении нового изучение ученые задействовали группу из 30 больных в возрасте от 16 до 65 лет с диагнозом серповидно-клеточная анемия.
Во время с 2004 по 2013 год больным пересадили трансплантаты, состоящие частично из стволовых и частично из клеток братьев/сестер. Выводы о первых 10 больных представили в 2009 году, в то время, когда девять из них удачно вылечились. Из оставшихся больных 15 прекратили принимать противо-отторгающие препараты спустя год по окончании пересадки, в последующие 3-4 года никаких усложнений распознано не было.
В целом, как информируют исследователи, им удалось вылечить 26 из 30 больных.Преимущество этого способа лечения содержится в том, что он разрешает отказаться от препаратов, каковые ослабляют иммунную совокупность больного, а это разрешает избежать таких осложнений, как опухоли и инфекции суставов.