Исследователи идентифицируют две генетические мутации, которые снижают риск сердечного приступа
Исследователи определили, что две мутации в одном гене могут взаимодействовать таким образом, что снижает риск сердечного приступа у носителя.
Варианты обнаружены в гене DBH, который регулирует фермент, участвующий в превращении дофамина в норэпинефрин, оба из которых являются важными химическими посредниками и гормонами. …