Новые генные варианты, существующие в трех процентах всех пациентов АЛЬСА: самое большое когда-либо исследование унаследованного АЛЬСА определяет новый ген АЛЬСА, NEK1
АЛЬС (амиотрофический боковой склероз) является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, которое затрагивает нейроны в мозгу и спинном мозге. В конечном счете люди с АЛЬСОМ теряют способность начать и управлять мышечным движением, которое часто приводит к полному параличу и смерти в течение двух – пяти лет после диагноза. …