Псевдовирус, разработанный в лаборатории, содержащий мутации, обнаруженные в SARS-CoV-2 501Y.Вариант V2 (впервые обнаруженный в Южной Африке) был устойчив к нейтрализации при воздействии трех типов терапевтических антител COVID-19 или плазмы выздоравливающей, согласно статье, опубликованной в Nature Medicine. Эти результаты повышают вероятность повторного заражения и предполагают, что вакцины, нацеленные на всплеск SARS-CoV-2, могут быть не столь эффективны против появляющихся вариантов вируса.
У людей, инфицированных SARS-CoV-2, вырабатываются нейтрализующие антитела, которые могут сохраняться месяцами и могут защитить человека от повторного заражения. Эти антитела также используются в качестве потенциальных терапевтических средств лечения вируса. Однако остается неясным, могут ли антитела к SARS-CoV-2 нейтрализовать новые вариантные штаммы.
Пенни Мур и его коллеги использовали анализ нейтрализации псевдовируса – лабораторно созданный однократный вирус, обычно используемый для таких анализов, – который содержал мутации, обнаруженные в вирусном спайковом белке SARS-CoV-2 501Y.Вариант V2. Затем они сравнили нейтрализацию 501Y.V и исходной линии тремя классами антител и обнаружил, что все три класса антител нейтрализовали исходную линию, но не 501Y.Вариант V2. Затем авторы протестировали нейтрализацию плазмой выздоравливающих, полученной от 44 пациентов, включая людей, госпитализированных с тяжелым COVID-19. В образцах, оцениваемых по сравнению с 501Y, наблюдалась значительная потеря нейтрализующей активности.Вариант V2, и почти половина образцов не показали заметной нейтрализующей активности. Только три образца – от пациентов с тяжелыми симптомами – показали высокий уровень нейтрализующей активности. Несмотря на отсутствие нейтрализации, эти антитела все еще связываются с вариантным спайком, что позволяет предположить, что они могут помочь обеспечить защиту другим способом.
Хотя необходимы дальнейшие исследования, эти результаты демонстрируют острую потребность в быстро адаптируемых платформах для разработки вакцин и необходимость определения более стабильных вирусных мишеней для включения в будущие методы лечения, утверждают авторы.