синдром

Трансплантация коричневой жировой ткани крысам снижает симптомы синдрома поликистозных яичников

Общество / /
Трансплантация коричневой жировой ткани крысам снижает симптомы синдрома поликистозных яичников

Группа исследователей из различных учреждений в Китае путем экспериментов обнаружила, что трансплантация коричневой жировой ткани (BAT) самкам крыс с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) привела к уменьшению симптомов. В своей статье, опубликованной в Proceedings of the National Academy of Sciences, команда описывает, почему они опробовали этот подход, что они обнаружили и свои планы по тестированию тех же видов лечения на людях. …

Трансплантация коричневой жировой ткани крысам снижает симптомы синдрома поликистозных яичниковПодробнее »

Новое заболевание XXI века – “синдром Трумана”

Общество / /
синдром

Американские психиатры диагностировали новое заболевание XXI века – больные уверены, что за их судьбой в прямом эфире следят телезрители. Как говорят исследователи, повышение на телевидении количества реалити-шоу, и выросшая популярность таких социальных сетей, как Facebook и YouTube, содействуют росту числа таких психологических больных. …

Новое заболевание XXI века – “синдром Трумана”Подробнее »

CRISPR проливает свет на редкий педиатрический синдром недостаточности костного мозга

Происходящее / /

Исследование, в Вашингтонской Университетской Медицинской школе в Сент-Луисе, предлагает новые линии расследования того, как рассматривать это условие – dyskeratosis congenita – который характеризуется сокращенными теломерами. Теломеры, защитные ограничения на концы хромосом, помощь поддерживает стабильность ДНК. …

CRISPR проливает свет на редкий педиатрический синдром недостаточности костного мозгаПодробнее »

Новое понимание раскрыто в синдром Прадер-Вилли

Происходящее / /

Синдром Прадер-Вилли (PWS) – редкое генетическое заболевание, характеризуемое hyperphagia – хроническое чувство голода, который, вместе с метаболизмом, который использует решительно меньше калорий, чем нормальный, часто приводит к чрезмерной еде и ожирению в пациентах с болезнью. Это затрагивает приблизительно каждое 25000-е рождение приблизительно 350 – 400 000 человек во всем мире и признано наиболее распространенной генетической причиной опасного для жизни детского ожирения. …

Новое понимание раскрыто в синдром Прадер-ВиллиПодробнее »

Симптомы синдрома Прадер-Вилли связались с вмешательством в циркадные, метаболические гены

Происходящее / /

Исследование было во главе с Джанин Лэсалл, преподавателем в Отделе УКА Дэвиса Медицинской Микробиологии и Иммунологии, кто связан с Институтом МЫШЛЕНИЯ. Это издано онлайн в Человеческой Молекулярной Генетике.«Дети синдрома Прадер-Вилли не спят также ночью и имеют дневную сонливость», заявил Ла-Саль. …

Симптомы синдрома Прадер-Вилли связались с вмешательством в циркадные, метаболические геныПодробнее »