Несмотря на то, что рассеянный склероз в значительной степени вызван генетическими факторами, риск развития этого заболевания у родственников пациентов ниже, чем предполагалось ранее. Это вывод нового исследования на основе реестра населения, опубликованного в научном журнале Brain.
В настоящем исследовании Каролинского института исследователи оценили семейные риски рассеянного склероза (РС) с помощью регистров населения и регистров здравоохранения. Таким образом, исследователи смогли включить в свое исследование почти всех, у кого было диагностировано это заболевание в Швеции. Было выявлено чуть более 28000 человек, у которых с 1968 года был диагностирован РС. Используя Шведский регистр нескольких поколений, были идентифицированы как биологические, так и приемные родственники, и исследователи смогли оценить риски для различных групп.
Это первое исследование рассеянного склероза, в котором семейные риски были проанализированы с использованием подобранных средств контроля. Включая случайно выбранный контроль и их родственников, исследователи также могли оценить риск развития заболевания у родственников пациентов с РС по сравнению с риском для населения в целом.
Расчетные риски в этом исследовании оказались ниже, чем ранее сообщаемые высокие риски. Риск развития болезни для брата или сестры больного рассеянным склерозом был в семь раз выше по сравнению с населением в целом, в то время как риск для ребенка пациента с рассеянным склерозом был в пять раз выше. Исследование не выявило увеличения риска для внуков и племянниц / племянников.
"Регистры населения в Швеции – надежные инструменты для поиска родственников пациентов с РС и их возможного диагноза РС, вместо того, чтобы полагаться на воспоминания пациентов. Наше исследование является хорошим примером того, как можно быстро достичь более надежных результатов, чем предыдущие исследования, основанные на группах пациентов, собранных в больницах на протяжении десятилетий", говорит Хельга Вестерлинд, докторант кафедры клинической неврологии и первый автор статьи.
Исследователи также использовали Шведский регистр близнецов для выявления близнецов с рассеянным склерозом и изучения того, как гены, общая среда и индивидуальные факторы риска способствуют развитию болезни. Анализ подтвердил предыдущие результаты: кажется, что рассеянный склероз в первую очередь вызван генетическими факторами, а во вторую – индивидуальными факторами риска. Общая среда не имеет никакого значения.