«В течение прошлого триместра беременности эмбриональный мозг подвергается огромному росту. Когда младенцы – родившиеся недели, прежде чем их числа истечения срока, мозги развития этих новорожденных будут уязвимы для многих потенциальных оскорблений, поскольку они поддержаны в неонатальном отделении интенсивной терапии в течение этого критического времени», говорят Massaro, Доктор медицины, посещение neonatologist в Детской Национальной системе здравоохранения и ведущем авторе исследования. «EPO, цитокин, который защищает и восстанавливает нейроны, является очень перспективным терапевтическим подходом, чтобы поддержать развивающиеся мозги чрезвычайно низких гестационных новорожденных возраста».
Исследовательская группа занялась расследованиями, отнесся ли micro-preemies с EPO, имел отличную ДНК methylation профили и связал изменения в экспрессии генов, которые регулируют, как тело отвечает на такие экологические стрессоры как воспламенение, гипоксия и окислительное напряжение. Они также исследовали изменения в генах, вовлеченных в глиальное дифференцирование и myelination, производство слоя изолирования, важного для правильно функционирующей нервной системы.
Генетические исследования – ответвление большого, рандомизированного клинического исследования EPO, чтобы рассматривать недоношенных детей, родившихся между 24 и 27 гестационными неделями.ДНК 18 новорожденных, зарегистрированных в клиническом испытании, была изолирована от экземпляров, оттянутых в течение 24 часов после рождения и в день 14 из жизни. С одиннадцатью новорожденными отнеслись EPO; контрольная группа с семью младенцами приняла плацебо.
ДНК methylation и целые исследования транскриптома опознали 240 кандидатов дифференцированно methylated регионы и больше чем 50 связанных генов, которые были выражены дифференцированно в младенцах, отнесся с EPO по сравнению с контрольной группой. Генная онтология, проверяющая далее, сузила список к пяти генам-кандидатам, которые важны для нормального нейроразвития и для восстановления травмы головного мозга:Neurogenin 1, транскрипционный фактор, который управляет прогрессией нейрогенеза
FOS как 1, вовлеченный в развитие когнитивных расстройств после кислородной испорченности (гипоксия)Активированная митогеном киназа белка 8 взаимодействующих белков 2, кодирует белок лесов, широко выраженный в мозгу. Экспериментальные модели, которые испытывают недостаток в этом белке, показывают аутичные тенденции.
Сопротивление ингибиторам холинэстеразы 8 гомологов A, существенный игрок в создании новых клеток головного мозгаГлавный комплекс тканевой совместимости, класс II, альфа DR, центральный игрок в надлежащей функции иммунной системы.
«Эти результаты предполагают, что нейропротекторный эффект EPO может быть установлен эпигенетическим регулированием генов, вовлеченных в развитие нервной системы и которые играют основные роли в том, как тело отвечает на воспламенение и гипоксию», говорит доктор Мэссаро.