Результаты их исследований были изданы в Летописи Ревматического заболевания и Слушаниях Национальной академии наук США.JIA – болезнь иммунной системы, которая вызывает воспаление, приводящее к боли, жесткости и раздувающееся в суставах пациентов. Это затрагивает приблизительно каждого 1000-го ребенка в мире.У ювенильного артрита нет лечения, и молодые пациенты могут только облегчить боль или предотвратить совместное ухудшение посредством использования лечения или терапии.
В продвигающейся заботе о JIA исследователи стремятся определить клетки преступника или генетические подписи позади болезни, чтобы заняться им.1-е открытие: Клетки Treg, связанные с воспламенением
В его первом открытии исследовательская группа SingHealth Duke-NUS AMC определила ранее неизвестную группу ячеек Treg, которая связана с воспламенением в JIA. Ячейки Treg – подмножество лейкоцитов, которые регулируют иммунную систему тела.
Когда у тела есть imbalanced количество ячеек Treg, его свободная терпимость может подвести и страдать от аутоиммунных нарушений, таких как артрит.Команда нашла, что определенные ячейки Treg играют роль в прогрессии JIA.
Во время активной стадии болезни JIA эти клетки расширяются, растут в числе, повторно циркулируют через воспаленные области тела пациентов и мигрируют к соединительной ткани суставов пациентов. Кроме того, большее количество этих клеток может быть найдено в пациентах JIA, которые не могут управлять воспламенением артрита и безразличны к терапии по сравнению с теми, кто.«Клиницисты могли потенциально использовать эту новую группу клеток как маркер, чтобы диагностировать JIA в пациентах, а также предсказать или контролировать живой отклик пациентов к терапии.
Значительно, эти клетки с готовностью обнаружимы в кровотоке пациентов, позволяя, чтобы любые клинические тесты были минимально агрессивны и без боли для пациентов», сказал профессор Сальваторе Альбани, директор, SingHealth Переводный Центр Иммунологии и Воспламенения (STIIC), профессор, Медицинская школа NUS Герцога и Главный Ученый Клинициста, KK Женская и Детская Больница (KKH), кто научный руководитель исследования.2-е открытие: ДНК Пациентов затрагивает способы лечения JIAВ настоящее время, только приблизительно одна треть пациентов JIA поправляются после лечения или терапии, в то время как остальные продолжают видеть, что их условие вспыхивает даже после лечения.Чтобы точно предсказать способы лечения, исследовательская группа изучила ответы лечения пациентов JIA и нашла, что эпигенетика – или ДНК людей и способ, которым каждое тело использует свои гены – определила клиническую «судьбу».
Другими словами, ключ не находится в генетической косметике людей, а скорее, в том, как их тела используют гены. Даже пациенты с идентичными генетическими фонами могли испытать различные исходы болезней на основе своих особенностей ДНК, которые активируют гены по-другому.Один из соавтора научно-исследовательской работы, Associate Professor Thaschawee Arkachaisri, Head & Senior Consultant, Ревматологии и Обслуживания Иммунологии, KKH и Адъюнкт-профессора, NUS Герцога, сказал, что «Эти открытия могли позволить врачам предсказать ответы лечения и персонализировать лечение пациентов.
Это особенно важно для трудных случаев JIA, которые могут потребовать более сложных методов лечения и важны, чтобы помочь сэкономить время и деньги, предотвратить осложнения лечения и в конечном счете, улучшить результаты ухода».Результаты команды также важны для взрослого ревматоидного артрита, подобное аутоиммунное условие, которое затрагивает каждого 100-го взрослого в мире.