Как часть клинического испытания Фазы II, взрослые пациенты с прогрессирующим раком простаты (как свидетельствуется двумя возрастающими определенными для простаты антигенами или ценностями PSA и никаким видимым метастазом), чей рак стойкий к гормональной терапии и перенес или операцию или радиацию, были приняты на работу от учреждений-членов в ECOG-ACRIN Cancer Research Group. В их работе, изданной в текущем выпуске онлайн европейской Урологии, следователи ECOG-ACRIN исследовали два различных экспериментальных варианта лечения.
В шаге один, с пациентами отнеслись PROSTVAC-V/TRICOM и PROSTVAC-F/TRICOM. PROSTVAC-V получен из вируса коровьей оспы, который использовался много лет, чтобы привить против оспы.
Этот вирус изменен, чтобы произвести белок PSA, который помогает сосредоточить иммунную реакцию тела на PSA в опухоли простаты. Кроме того, это изменено, чтобы произвести три других белка, которые помогают увеличить способность иммуноцита разрушить ее цель (TRICOM). PROSTVAC-F сделан из fowlpox вируса, который найден у птиц и, как не известны, вызывает любую человеческую болезнь.
Это содержит тот же самый генетический материал как PROSTAC-V, но дано многократно, чтобы далее повысить иммунную систему тела.Пациентам в исследовании дали один цикл PROSTVAC-V/TRICOM, сопровождаемого PROSTVAC-F/TRICOM для последующих циклов в сочетании с препаратом, известным как GM-CSF. GM-CSF – белок, обычно сделанный телом увеличить сумму определенных лейкоцитов и сделать их более активными.
Когда в форме препарата, это используется, чтобы повысить иммунную систему тела, чтобы отбить болезнь. После шести месяцев от первого лечения у 25 из 40 имеющих право пациентов (63 процента), как нашли, не было развития болезни и испытали минимальную токсичность. Средняя скорость PSA предварительной обработки была 0,13 регистрациями (PSA) / месяц по сравнению со средней пострегистрацией (шесть месяцев) скорость 0,09 регистраций (PSA) / месяц, который представляет улучшение PSA удваивающееся время от 5,3 месяцев до 7,7 месяцев. Вторая часть исследования включала добавление гормональной терапии (удаление андрогена) к комбинации PROSTVAC-VF/TRICOM.
В этих 27 пациентах, имеющих право на этот шаг, 20 пациентов (74 процента) испытали полный ответ в семь месяцев.«Предыдущие исследования ECOG-ACRIN Cancer Research Group и другими показали, что это оптимально, чтобы исследовать вещества как PROSTVAC, которые используют собственную обороноспособность тела при закрывающемся раке. С нашими текущими результатами, демонстрирующими безопасное использование терапии вакциной комбинации ранее в ходе развития рака простаты, мы закладываем основу для будущих возможностей иммунотерапии для этого терпеливого населения», заявляют Онкологический институт директора Нью-Джерси Роберта С. Дипэолы, Мэриленд, кто ведущий автор на публикации.
Доктор Дипэола и коллеги отмечают, что, в то время как это исследование поддерживающее большие финансируемые государством исследования, это исследование ограничено небольшим количеством пациентов и отсутствия контрольной группы.