Две группы исследователей независимо друг от друга опубликовали статьи, описывающие исследования, проведенные с использованием полного набора данных из британского биобанка – обе в журнале Nature. В первую команду вошли исследователи из США.K., Австралия и Швейцария – они провели поиск в Биобанке в поисках ассоциаций между генетическими вариантами и особенностями, которые можно было бы использовать для заполнения пробелов в данных. Вторая группа состояла из исследователей из Оксфордского университета – они использовали Биобанк для сравнения генетических данных с соответствующими 10 000 МРТ-сканирований мозга. Nature также опубликовала статью в новостях и комментариях штатного писателя Мэтью Уоррена – он описывает еще один способ использования Биобанка и других подобных ему средств для исследований в области генов. Эти две статьи являются первыми опубликованными с описанием исследований, проведенных с использованием британского биобанка.
Британский биобанк – это база данных, в которой хранятся генетические данные примерно 500 000 человек (в возрасте от 40 до 69 лет), проживающих в США.K. Он также включает другие данные для тех же людей, которые описывают образ жизни, тип телосложения и результаты анализов слюны, крови и мочи – в качестве бонуса в нем также есть тысячи МРТ-сканирований. Биобанк начал свою работу еще в 2006 году, и его создала команда, которая продолжит добавлять новые данные, полученные от первоначальных добровольцев, в течение следующих 30 лет. Базируется в Манчестере, Англия.
В первом исследовании исследователи использовали вменение генотипа (статистическую процедуру) для маркеров в биобанке, чтобы заполнить пробелы в данных. Ожидается, что это поможет будущим исследователям, которые используют Биобанк в своих усилиях. Во втором исследовании ученые сравнили генетическую информацию в биобанке с данными МРТ тех же добровольцев, ища закономерности. Они сообщают, что связали 150 человек с заболеваниями головного мозга или другими аномалиями, которые обнаружились на МРТ, где были обнаружены отношения. Они также обнаружили связи с генетическими заболеваниями, такими как рассеянный склероз, которые они связали с генами в белом веществе.
Ожидается, что в ближайшие десятилетия Британский биобанк станет важным инструментом для исследователей-генетиков из-за своего размера и разнообразия дат. Он будет открыт для всех, кто желает использовать его бесплатно.