«В настоящее время доступные диагностические методы тромба [тромб], отображение полагается на различные методы в зависимости от сосудистой территории», объясняет Эндрю В. Стивенс, Мэриленд, доктор философии, Piramal Imaging GmbH, Берлин, Германия. «Единственная модальность отображения, которая могла визуализировать тромбы из различных источников в различных анатомических регионах, будет очень ценна».Для этого преклинического исследования исследователи успешно разработали новый маленький трассирующий снаряд молекулы 18F-GP1 для отображения томографии эмиссии позитрона (PET), которое связывает с высокой близостью с рецепторами GPIIb/IIIa.
18F-GP1 показал сильное накопление на месте формирования тромба, и его обязательная способность не была затронута антикоагулянтами, такими как аспирин и гепарин. Трассирующий снаряд показал быстрое разрешение крови, и ЛЮБИМОЕ отображение в модели обезьяны Cynomolgus продемонстрировало обнаружение маленьких венозных и артериальных комков, эндотелиального повреждения и emboli в мозгу.Из-за благоприятных преклинических результатов, первое в человеке исследование 18F-GP1 идет в настоящее время полным ходом.
Ранние результаты временного анализа подтверждают преклинические данные и были представлены на Годовом собрании 2017 года Общества Медицинской радиологии и Молекулярного Отображения (SNMMI) в июне.«Хотя текущие исследования предварительны, 18F-GP1 может обеспечить не только более точную анатомическую локализацию, но также и информацию риска роста комка или embolization», указывает Стивенс. «Это может привести к изменениям в клиническом вмешательстве отдельному пациенту».
Обращаясь к использованию антикоагулянтов, чтобы рассматривать тромбы, он отмечает, «Эти наркотики могут вызвать значительное и опасное для жизни кровотечение. Есть критическая потребность уравновесить риск кровотечения против риска свертывания в каждом пациенте.
Май 18F-GP1 в будущем помогает в этом важном решении».