«Это открытие могло помочь исследователям понять причину потери памяти и привести к новым способам приблизиться к учащейся болезни Альцгеймера», сказал Брайан Джеймс, доктор философии, автор исследования и эпидемиолог с Центром болезни Альцгеймера Порыва. «Наше исследование нашло, что, когда главные характерные патологии болезни Альцгеймера, мемориальных досок и путаниц, были смешаны с патологическим белком под названием TDP-43 в мозгу, комбинация, более вероятно, приведет к диагностированной деменции болезни Альцгеймера, чем мемориальные доски и запутывается один».Неправильный белок, TDP-43 (короткий для ‘hyperphosphorylated трансактивный связывающий белок ДНК ответа 43’), ранее был связан с лобной временной деменцией и амиотрофическим боковым склерозом (АЛЬС, иногда названный болезнью Лу Герига). В последние годы TDP-43 также был найден в мозгах людей с другими болезнями, но последний раз при болезни Альцгеймера.Смешанные патологии увеличивают риск болезни Альцгеймера
Патологии признака болезни Альцгеймера – накопление крахмалистого бетой белка (названный мемориальными досками) и неправильная форма белка tau (названный путаницами). Однако исследование от Центра болезни Альцгеймера Порыва и других групп показало, что большинство людей с клинической деменцией болезни Альцгеймера также заболевает другими патологиями болезни в их мозгах также, таких как маленькие удары или депозиты белка, названные телами Lewy.Эта комбинация, названная ‘смешанные патологии’, увеличивает риск для заболевания диагностированной деменцией болезни Альцгеймера выше и вне просто наличия мемориальных досок и путаниц в мозгу.
«Клиническая болезнь, что мы называем ‘болезнь Альцгеймера’, все больше походит на результат накопления многих процессов болезни в мозгу пожилых людей», сказал Джеймс. Большинство людей с диагностированной деменцией болезни Альцгеймера на самом деле смешало патологии в их мозгах – не только мемориальные доски и путаницы, которые являются известными признаками болезни Альцгеймера.«В частности, смешанная болезнь Альцгеймера и патологии TDP-43, кажется, под-признанным все же стандартная форма смешанных патологий, которая способствует развитию клинической деменции болезни Альцгеймера», сказал Джеймс. «Это – одно из первых исследований, которые исследуют TDP-43 и болезнь Альцгеймера в контексте смешанных патологий».TDP-43 найден в двух третях из тех с деменцией болезни Альцгеймера
Мозговая бумага основывалась на предыдущем исследовании, исследуя, был ли TDP-43 связан с увеличенной вероятностью диагноза деменции болезни Альцгеймера в людях и с и без патологической болезни Альцгеймера. Новое исследование исследовало мозговую патологию, привлекая образцы ткани от 946 умерших пожилых людей и женщин, которые были зарегистрированы в одном из двух исследований когорты Центра болезни Альцгеймера Порыва, Памяти Порыва и Стареющего Проекта или Религиозного Исследования Заказов. Участники обоих исследований соглашаются пожертвовать мозги исследованию после своей смерти.TDP-43 присутствовал в мозгах приблизительно половины участников и в двух третях мозгов людей, которые были диагностированы деменцию болезни Альцгеймера при жизни.
Больше чем одна треть участников смешала болезнь Альцгеймера (мемориальные доски и путаницы) и патологии TDP-43 в их мозгу. Смешанная болезнь Альцгеймера и патологии TDP-43 были связаны с более высокой вероятностью диагностированной деменции болезни Альцгеймера в смерти, чем мемориальные доски и одни только путаницы.
«Эти данные захватывающие, потому что у улучшенного понимания белка TDP-43 есть потенциал, чтобы вести стратегии альтернативного лечения болезни Альцгеймера», сказал Джеймс.