Лечение с одним размером рака крови, вероятно, не соответствует всем, исследователи говорят: Большинство многократных исследований миеломы вовлекает людей европейского происхождения, но болезнь, более вероятно, поразит афроамериканцев

Та тенденция – проблематичное рассмотрение, что афроамериканцы – у самого подверженного риску населения для множественной миеломы – есть различная генетика, которая может затронуть, как этот тип рака прогрессирует и какие целенаправленные методы лечения являются самыми эффективными, сказал Зарко Манойлович, ведущий автор исследования.Например, в исследовании, многократные больные миеломой европейского происхождения были в шесть раз более вероятны, чем их африканские пэры иметь мутации в гене TP53, подавитель опухоли, который помогает предотвратить рак.

Афроамериканцы, с другой стороны, испытали усиленные мутации в BCL7A, различном гене-супрессоре опухоли.«Терапия рака, которая предназначается для TP53, не была бы столь же эффективной для афроамериканцев со множественной миеломой, как это будет для белого населения, потому что врачи попытались бы зафиксировать неправильный видоизмененный ген», сказал Манойлович, доцент исследования переводная геномика в Медицинской школе Keck.

Исследование было опубликовано 22 ноября в Генетике PLOS. Исследователи проанализировали генетические упорядочивающие данные 718 многократных больных миеломой и нашли, что афроамериканцы увеличили мутации в генах BCL7A, BRWD3 и AUTS2, в то время как у белых людей было больше мутаций в генах TP53 и IRF4.Исследование – самое большое и наиболее этнически разнообразное исследование геномики множественной миеломы до настоящего времени, сказали исследователи.Ученые генетически проанализировали родословную для всех пациентов и нашли, что 127 пациентов имели африканское происхождение, и 591 имели европейское происхождение.

«Есть явно молекулярные различия между афроамериканскими и белыми многократными случаями миеломы, и будет очень важно преследовать эти наблюдения, чтобы лучше улучшить лечение болезни для всех пациентов», сказал Джон Д. Карптен, ведущий автор исследования и председатель Отдела Переводной Геномики в Медицинской школе Keck.Более высокий уровень заболеваемости и более низкие коэффициенты выживаемости для афроамериканцевМножественная миелома – рак плазменных клеток в крови, которая вызывает рост опухоли в костном мозге.

Приблизительно 30 280 людям диагностируют рак в этом году, и приблизительно половина из них выживет дольше, чем пять лет, по данным Национального Онкологического института.Афроамериканцы в два раза более вероятны, чем белые люди умереть от множественной миеломы, указанное исследование.«В прошлое десятилетие новое лечение болезни поощрило замечательное улучшение выживания для больных миеломой, но те преимущества непропорционально увеличили коэффициенты выживаемости для белых пациентов», сказал Карптен. «Афроамериканские многократные больные миеломой имеют более высокие показатели заболеваемости и понижают коэффициенты выживаемости, чем их белые пэры несмотря на этот являющийся относительно легким к удовольствию раком.

«Мы в сообществе геномики рака несем ответственность гарантировать, чтобы наши исследования представляли истинное разнообразие населения, таким образом, мы можем понять роль родословной и биологии в последствиях для здоровья. Новые гены миеломы кандидата, которые мы определили в афроамериканском населении, возможно, были пропущены из-за отсутствия разнообразия в предыдущих геномных усилиях».