В четверг американская Палата представителей целиком и полностью приняла закон Недискриминации Генетической информации 2008 (GINA) 414 голосами 1.счет, как ожидают, будет утвержден президентом Бушем; это было передано единодушно Сенатом несколько дней назад.Счет мешает тому, дабы медицинские страховые компании лечили собственных клиентов по-второму из-за их генетической информации. Это кроме этого предотвращает дискриминацию врабочее место, сказал AHN.
С сегодняшней наукой существует более чем тысяча генетических анализов, показывающих, унаследовал ли человек какие-либо гены либо генетические черты (таковой, как генетически закодированобелки), что предрасположил бы их к наследственным болезням, таким как рак молочной железы, заболевание Паркинсона, болезнь и диабет сердца. Это указывает в теории эториск заболевания возможно оценен, перед тем как симптомы начинаются.GINA, в то время, когда это войдет в закон, сделает незаконным для работодателя дифференцироваться среди нынешних и проспективных сотрудников на базе генетической информации, идля страховщика, дабы измениться, отмените либо отклоните премии и политику на базе генетической информации об их клиентах.
Счет был провозглашен как первый фундаментальный закон о гражданских правах 21-го века, согласно данным Ассошиэйтед Пресс, сказавшего, Фрэнсис Коллинз, главаНациональный НИИ Генома человека, что:«Ваш цвет кожи, Ваш пол, все те являются частью Вашей ДНК; не был обязан другая часть Вашей ДНК кроме этого подпадает под тот защитный зонтик?»Счет был спроектирован, по причине того, что люди были через чур напуганы, дабы иметь генетические анализы, упаковывают их работодателя либо страховщика, определённого о итогах.
Данный ужас былмешание широкому нужному потенциалу, что может предложить генетическое тестирование.В соответствии с Научному американцу, спонсору счета, представителю Луизе Слогтер (демократ, Нью-Йорк), кто биолог со Здравоохранениемобладатели, и кто ввел первый генетический закон 13 борьбы с дискриминацией пара лет назад, сообщили:«Так как никто не рождается с идеальными генами, мы – все потенциальные пострадавшие генетической дискриминации».GINA отмечает начало новой эры в здравоохранении, сообщила Резня.
Сейчас будет незаконно для генетической информации человека употребляться против них, ходаэто очищает метод для американцев «применять в собственных заинтересованностях громадный изменяющий жизнь потенциал генетического изучения», сообщила она.Сохраняют надежду, что это кроме этого поощрит добровольцев в Соединенных Штатах учавствовать в клинических опробованиях без страха перед генетической дискриминацией.Примерно 30 лет назад большое количество американцев африканского происхождения раньше обнаружили себя предвзято относившимися страховщиками и работодателями, по причине того, что они несли анемию серповидного эритроцитаген, и в соответствии с Научному американцу, был случаями работодателей, говорящих сотрудникам, для которых они проходили простые тесты медицинского осмотра,пример для холестерина, в то время, когда они практически проверялись на наследственные заболевания так информация, имел возможность употребляться в связанном с занятостьюрешения.
Недавнее изучение американской управленческой Ассоциации, продемонстрированной, что более чем 60 процентов новых наймов наибольшими американскими компаниями должны перенести скрининг какчасть процесса выбора. Из них 20 процентов собирают медицинскую данные довольно домашних традиций, 14-процентного анализа на чувствительность к рабочему местуопасности, 3 процента для рака молочной и толстой кишки железы, и 1 процент для анемии серповидного эритроцита, сообщили Ассошиэйтед Пресс.
Единственным представителем Дома, дабы голосовать против счета был Рон Пол (республиканец, Техас). Он заявил, что не полагал, что федеральное законодательство было лучшим методом кобратитесь к опасениям по поводу неправильного потребления генетической информации.Карен Игнэгни, генеральный директор и президент Замыслов медицинского страхования Америки заявила, что GINA продвигает принцип, уже сопровождаемый многими страховщиками:«Замыслы медицинского страхования стремятся защищать личную судьбу больных при обеспечении, что они продолжали доступ к отличному здравоохранениюуслуги в появляющейся области генетической медицины», сообщила она Ассошиэйтед Пресс.
GINA есть первым законом , что обратится к генетической дискриминации в Соединенных Штатах. Большое количество американских штатов уже ввели собственный собственное законодательство, обоих вотношение к дискриминации и страховке при найме на работу.
американской Библиотеки Конгресса и ищите закон номер HR493, дабы просматриватьтекст нового счета (GINA).Источники: научный американец, AHN, Ассошиэйтед Пресс.