Болезнь манжеты вращающего устройства – общее расстройство, которое затрагивает 30 – 50 процентов людей старше 50. Болезнь часто приводит к боли в плечах и потере функции. В то время как многие думают об этом как о ‘слезе’ из-за травмы или поддержанный, некоторые исследования предполагают, что генетика могла бы играть роль.
«Люди живут дольше и более активные жизни, но большой процент этих людей может страдать от болезни манжеты вращающего устройства», объясняет Ведущий Следователь в исследовании, Доминик Дабижа, Миссисипи, студенте-медике в Медицинской школе Университета Вандербилт. «Идентификация генетической связи может помочь раннему признанию людей в более высоком риске и могла гарантировать применение стратегий предотвращения этого определенного населения.Оценить, если могла бы быть генетическая или семейная склонность к болезни манжеты вращающего устройства, Dabija – наряду с Чань Гао, Мэриленд, доктору философии; Тодд Л. Эдвардс, Миссисипи, доктор философии; Джон Кун, Мэриленд, Миссисипи; и Нитин Б. Джайн, Мэриленд, MSPH, также из Медицинского центра Университета Вандербилт – просмотрели две базы данных (PubMed и EMBASE), которые держат тысячи медицинских изысканий, чтобы определить тех, которые используют термин «вращающее устройство манжеты». Они искали все исследования в базах данных в течение марта 2016 и сузили 251 цитату к семи исследованиям, которые относились к их литературному обзору.«Различные исследования подобных тем могут привести к различным результатам в зависимости от определенных методов, и население смотрело на», объясняет Дэбиджа. «Наш литературный обзор собирает все эти исследования, чтобы посмотреть на данные в более крупном масштабе, и это позволяет нам определять макро-тенденции, а также промежутки исследования, которые должны быть заполнены».
Четыре из семи исследований, рассмотренных командой Дэбиджи, оценивают, есть ли семейная склонность к болезни манжеты вращающего устройства. Один из них нашел, есть ли у человека родной брат со слезой манжеты вращающего устройства, он или она вдвое более вероятен также иметь слезу и почти в пять раз более вероятно связать боль и потерю функции. Это по сравнению с тем, если у того человека не было родного брата со слезой.Другое исследование, рассмотренное командой Дэбиджи, показало, что у значительно более высокого количества людей со слезами (32,3 процента) были члены семьи с историей слез или хирургии на их манжетах вращающего устройства, чем те без слез (18,3 процентов).
Третье исследование нашло, диагностируют ли человеку слезу манжеты вращающего устройства перед возрастом 40, есть более высокая вероятность, что у любого из его или ее членов семьи – немедленный или расширенный – также будет слеза. Напротив, если человеку диагностируют слезу манжеты вращающего устройства после возраста 40, только близкие родственники – у родителей, родных братьев, бабушки и дедушки, теть/дядей – есть более высокая вероятность наличия слезы. Это различие может также быть приписано факторам окружающей среды.
Другие три исследования занялись расследованиями, есть ли генетическая предрасположенность к болезни манжеты вращающего устройства, и эти отмеченные определенные образцы генов были найдены чаще у людей с болезнью манжеты вращающего устройства, когда по сравнению с теми без вращающего устройства шлепают болезнь.«Хотя было небольшое количество исследований в этом литературном обзоре – указывающий на потребность в большем количестве исследований этой темы – согласие среди всех семи исследований – болезнь манжеты вращающего устройства, наследственная черта», говорит Дэбиджа. «Должно быть выполнено больше крупномасштабных исследований, и эти результаты могут помочь в идентификации людей в более высоком риске развития слезы и затем помочь им, прежде чем они будут страдать от боли».