Новое понимание раскрыто в синдром Прадер-Вилли
Синдром Прадер-Вилли (PWS) – редкое генетическое заболевание, характеризуемое hyperphagia – хроническое чувство голода, который, вместе с метаболизмом, который использует решительно меньше калорий, чем нормальный, часто приводит к чрезмерной еде и ожирению в пациентах с болезнью. Это затрагивает приблизительно каждое 25000-е рождение приблизительно 350 – 400 000 человек во всем мире и признано наиболее распространенной генетической причиной опасного для жизни детского ожирения. …