Согласно исследованию, опубликованному в августе, для пациентов с диабетом 2 типа и высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, получающих обычную помощь, добавление лираглутида связано с более низкими темпами развития и прогрессирования диабетической болезни почек. 31 выпуск Медицинского журнала Новой Англии.
Йоханнес Ф.E. Манн, М.D., из Университета Фридриха Александра в Эрлангене в Германии и его коллеги сообщили о предварительно определенных почечных исходах рандомизированного контролируемого исследования с участием пациентов с диабетом 2 типа, получающих обычную помощь, которым назначали лираглутид или плацебо. В общей сложности 9340 пациентов были рандомизированы и наблюдались в среднем 3 раза.84 года.
Исследователи обнаружили, что почечный исход (сочетание вновь возникшей стойкой макроальбуминурии, стойкого удвоения уровня креатинина в сыворотке, терминальной стадии почечной недостаточности или смерти от почечной недостаточности) наблюдался у меньшего числа участников в группе лираглутида по сравнению с группой плацебо (268 из них). 4668 против 337 из 4672 пациентов; отношение рисков 0.78). Этот результат был в основном обусловлен новым началом стойкой макроальбуминурии, которая произошла у 161 пациента по сравнению с 215 в группе лираглутида по сравнению с группой плацебо (отношение рисков, 0.74). Частота нежелательных явлений со стороны почек, включая частоту острого повреждения почек, была одинаковой в группах.
"Этот предварительно определенный вторичный анализ показывает, что при добавлении к обычному лечению лираглутид приводил к более низким показателям развития и прогрессирования диабетической болезни почек, чем плацебо," авторы пишут.
Исследование было частично профинансировано Ново Нордиск, производителем лираглутида.